Основные методы лечения при остром лейкозе тест

59. Точкой отсчета безрецидивной выживаемости у пациентов, страдающих острым миелолейкозом, является дата

1) достижения полной ремиссии;+
2) начала заболевания;
3) начала лечения;
4) первого рецидива.

60. У пациентов с острым миелолейкозом из группы благоприятного цитогенетического прогноза рекомендуется рассмотреть возможность назначения

1) азитромицина;
2) бозутиниба;
3) дазатиниба;+
4) ритуксимаба.

61. Факторами прогноза острого миелолейкоза, связанными с неадекватной химиотерапией, являются

1) значительное удлинение интервалов между курсами;+
2) неадекватная предлеченность;+
3) соблюдение интервалов между курсами, предусмотренными протоколом лечения;
4) соблюдение протокола лечения;
5) уменьшение расчетных доз цитостатических препаратов.+

62. Целью индукции ремиссии является

1) достижение полной ремиссии;
2) еще большее уменьшение числа остающихся после индукции лейкемических клеток;+
3) облегчение самочувствия больного;
4) первичное сокращение опухолевоймассы.

63. Целью индукции ремиссии являются

1) достижение полной ремиссии;+
2) максимально быстрое и существенное сокращение опухолевой массы;+
3) облегчение самочувствия больного;
4) полное выздоровление пациента;
5) снятие пациента с диспансерного учета.

64. Частичная ремиссия включает в себя

1) все гематологические критерии полной ремиссии;+
2) снижение

Уважаемые пользователи!

Если хотите поблагодарить автора за оказанную помощь, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ. ⇒
Это позволит автору видеть вашу заботу, обратную связь и делать больше.

Источник

Лейкемия или рак крови

Лейкемия — рак крови. Существуют разные типы лейкозов; некоторые формы чаще встречаются у детей, другие у взрослых. Лейкоз обычно влияет на белые кровяные тельца, клетки, которые предназначены, чтобы защитить нас от инфекции и которые размножаются как правило, только в соответствии с потребностями организма.

Когда развивается лейкоз, костный мозг производит большое количество лейкоцитов, которые не работают должным образом. Более того, эти клетки без контроля препятствуют нормальному росту других клеток, продуцируемых костным мозгом, то есть эритроцитов и тромбоцитов. Последствия — это начало инфекций, усталость и кровоизлияния.

Симптомы лейкемии зависят от типа лейкоза и часто неспецифичны. Наиболее распространенные признаки и симптомы следующие:

• жар или озноб
• постоянная усталость, слабость
• частые инфекции
• потеря веса
• опухшие лимфатические узлы, печень и / или селезенка
• легкое кровотечение, кровотечение
• маленькие красно-фиолетовые пятна на коже, называемые петехиями
• чрезмерное потоотделение, часто ночные
• боли в костях

Причина лейкемии неизвестна, но генетические факторы и факторы окружающей среды, похоже, играют важную роль. В общем, лейкоз развивается, когда некоторые клетки крови приобретают мутации ДНК. Эти аномалии заставляют клетку расти и делиться быстрее и выживать дольше, чем нормальная клетка. Со временем эти измененные клетки могут поражать другие нормальные клетки костного мозга, вызывая признаки и симптомы лейкемии.

Какие факторы риска лейкемии

Как ранее описано, причина лейкемии неизвестна, однако могут существовать условия, которые увеличивают риск развития лейкемии.

• Противоопухолевая терапия: лечение химиотерапией и / или лучевой терапией для другого злокачественного новообразования может увеличить риск развития лейкемии.
• Врожденные генетические нарушения: генетические нарушения, играют роль в возникновении лейкемии. Некоторые генетические изменения, присутствующие при рождении, такие как синдром Дауна — могут увеличить риск лейкемии.
• Воздействие высоких доз радиации. Люди, подвергающиеся воздействию высоких уровней ионизирующего излучения, имеют повышенный риск развития лейкемии.
• Воздействие химических веществ. Воздействие определенных химических веществ, а также вещество, используемое в химической промышленности, — связано с повышенным риском лейкемии.
• Курение сигарет: связано с повышенным риском острого миелоидного лейкоза.
• Семейный анамнез лейкемии: если у члена семьи был лейкоз, риск у родственников, увеличивается.

Тем не менее, следует учитывать, что у большинства людей с известными факторами риска заболевание не развивается, в то время как у многих людей с лейкемией, по-видимому, нет известных факторов риска.

Различные формы лейкемии классифицируются в зависимости от скорости, с которой заболевание проявляется, и в зависимости от типа клетки происхождения.

Исходя из скорости возникновения заболевания, мы различаем:

При остром лейкозе происходит накопление в крови, в костном мозге, а иногда также в селезенке и в лимфатических узлах незрелых клеток, которые называются лейкозными «бластами». Эти клетки не работают должным образом , имеют очень долгую среднюю жизнь и отличную способность размножаться, поэтому заболевание возникает и быстро прогрессирует. Острый лейкоз требует быстрой и агрессивной терапии.

Хронические лейкемии характеризуются накоплением в крови, костном мозге, селезенке и часто в лимфатических узлах белых кровяных клеток, которые созревают почти нормально, которые растут бесконечно и имеют тенденцию накапливаться в течение длительного времени. В течение определенного периода времени они могут работать нормально. Часто на начальном этапе хронические лейкемии не дают симптомов и не проявляют признаков в течение длительного периода до постановки диагноза.

Однако на основе типа клетки происхождения они различаются:

Этот тип лейкемии включает лимфоциты, которые являются частью нашей иммунной системы. Лимфоциты обнаруживаются в циркулирующей крови и лимфатической ткани.

Миелолейкоза — этого типа лейкемии включает в себя клетку миелоидного происхождения, что приводит к красным кровяным клеткам, что клетки крови белым и тромбоциты.

Основными подтипами лейкемии являются:

• Острый лимфобластный лейкоз (LLA) является наиболее распространенным острым лейкозом у детей, хотя он может встречаться у взрослых.
• Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) является очень распространенной формой лейкемии и наиболее распространенной формой у взрослых, хотя она также может поражать детей.
• Хроническая лимфатическая лейкемия (LLC) является наиболее распространенной формой хронической лейкемии у взрослых и может протекать безболезненно и бессимптомно в течение длительного времени без необходимости лечения.
• Хронический миелогенный лейкоз (ХМЛ). Этот тип лейкоза поражает в основном взрослых. Человек с этой формой лейкемии может иметь несколько симптомов или быть бессимптомным в течение месяцев или лет, прежде чем перейти к фазе болезни, в которой клетки начинают расти гораздо быстрее. Есть и другие более редкие типы лейкемии.

Вполне возможно, что диагноз лейкемии , особенно хронической формы, происходит совершенно случайно, во время рутинных анализов или по другим причинам. В этом случае или при наличии признаков или симптомов лейкемии, в дополнение к медицинскому обследованию (при поиске признаков заболевания, таких как бледность, опухшие лимфатические узлы, увеличение размеров печени и селезенки), будут выполнены следующие тесты:

Анализы крови : анализ крови покажет возможное присутствие аномальных значений лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов.

Анализ костного мозга: для диагностики лейкемии необходимо взять образец костного мозга из тазовой кости, чтобы проанализировать характеристики пораженных клеток. Обследование проводится после местной анестезии с помощью тонкой иглы и является амбулаторной процедурой.

Лечение лейкоза зависит от различных факторов, таких как тип заболевания (острый или хронический лейкоз, миелоидный или лимфоидный), возраст и физическое состояние пациента, наличие других заболеваний.

Основные формы терапии включают в себя:

• Химиотерапия: является основным методом лечения лейкемии и основана на использовании лекарства или комбинации лекарств, вводимых перорально или внутривенно, с целью уничтожения больных клеток.
• Целевая терапия: она основана на использовании лекарств, направленных на специфические изменения, присутствующие в опухолевых клетках, таким образом блокируя пролиферацию клеток.
• Биологическая терапия: это препараты, которые помогают иммунной системе распознавать лейкозные клетки и контролировать болезнь.
• Лучевая терапия: введение ионизирующего излучения, чтобы остановить размножение больных клеток. Весь организм может быть облучен, но чаще облучение направлено на конкретную цель, например на костный мозг .
• Трансплантация стволовых клеток: это процедура, позволяющая заменить больной костный мозг клетками здорового костного мозга. Перед трансплантацией вводят высокие дозы химиотерапии и / или лучевой терапии для разрушения больного костного мозга, затем внутривенно вводят донорские стволовые клетки, которые снова заселяют костный мозг.

Источник

Острый лимфобластный лейкоз

Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) – это злокачественное заболевание крови и костного мозга – мягкой губчатой ткани внутри костей, в которой образуются клетки крови.

Слово «острый» обозначает, что заболевание прогрессирует очень быстро, а незрелые клетки крови образуются быстрее, чем зрелые. Слово «лимфобластный» обозначает, что злокачественными становятся клетки, которые в норме развиваются в лимфоциты.

Острый лимфобластный лейкоз является наиболее распространенным онкологическим заболеванием у детей, а его лечение часто бывает успешным. Острый лимфобластный лейкоз также может развиваться и у взрослых. В таком случае шансы на выздоровление гораздо ниже.

Симптомы острого лимфобластного лейкоза:

Обратитесь к врачу, если у вас или вашего ребенка появились какие-либо настораживающие симптомы.

Многие проявления острого лимфобластного лейкоза напоминают проявления гриппа, однако при гриппе со временем наблюдается улучшение состояния. Если же состояние больного не улучшается, стоит обратиться к врачу.

Острый лимфобластный лейкоз развивается, когда в клетках костного мозга возникает мутация в ДНК, в результате чего клетки продолжают расти и делиться даже тогда, когда нормальная клетка перестает делиться и погибает. Процесс размножения клеток становится неконтролируемым. В костном мозге образуются незрелые клетки, которые развиваются в лейкемические клетки, называющиеся лимфобластами. Эти патологические клетки не способны к нормальному функционированию, они накапливаются и подавляют здоровые клетки.

Не совсем ясно, что является причиной мутации ДНК, приводящей к развитию острого лимфоцитарного лейкоза, но врачи пришли к выводу, что в большинстве случаев это заболевание не является наследственным.

Факторы, повышающие риск развития острого лимфобластного лейкоза:

Обратитесь к семейному врачу или врачу общей практики, если у вас и вашего ребенка есть симптомы, которые беспокоят вас. Если ваш врач подозревает острый лимфобластный лейкоз, он, вероятно, направит вас к доктору, который специализируется на лечении заболеваний крови и костного мозга (гематолог).
Время приема может быть кратким, а обсудить нужно очень многое, поэтому желательно подготовиться заранее. Вот некоторая информация, чтобы помочь вам подготовиться, и подскажет, чего ожидать от врача.

Что вы можете сделать

• Будьте в курсе некоторых ограничений режима. Во время приема уточните у врача, нуждаетесь ли вы еще в каких-либо ограничениях, например, в ограничении употребления каких-либо продуктов
• Запишите, какие симптомы вы испытываете, в том числе и те, что могут казаться несвязанными с причиной вашего обращения к врачу.
• Запишите основные сведения о себе, в том числе о недавно перенесенных стрессах и переменах в жизни
• Составьте список всех лекарственных препаратов, витаминов и биодобавок, которые вы принимаете
• Подумайте над тем, чтобы взять с собой на прием члена семьи или друга. Иногда может быть трудно запомнить всю ту информацию, которую вы получаете во время приема врача. Тот, кто сопровождает вас, может запомнить то, что вы забудете или пропустите.
• Запишите вопросы, которые вы хотите задать врачу

Поскольку время приема врача ограничено, желательно подготовить список вопросов к врачу заранее. Расположите вопросы в порядке убывания их важности, на тот случай, если время приема выйдет. Для острого лимфобластного лейкоза список основных вопросов может быть таким:

• Что является наиболее вероятной причиной моих симптомов?
• Какие другие причины возможны?
• В каком обследовании я нуждаюсь?
• Является ли мое состояние временными или хроническим?
• Какая тактика ведения будет оптимальной?
• Какие альтернативные подходы существуют?
• У меня есть сопутствующие заболевания. Как наилучшим образом сочетать их лечение с лечением ОЛЛ?
• Должен ли я ограничивать себя в чем-либо?
• Следует ли мне обратиться к специалисту? Сколько это будет стоить? Покроет ли моя страховка это?
• Есть ли более дешевые препараты-дженерики в качестве альтернативы тем, что вы мне назначили?
• Существуют ли какие-либо брошюры и другие печатные материалы, которые я могу взять с собой? Какие сайты вы рекомендуете?
• От чего будет зависеть, потребуется ли мне дальнейшее врачебное наблюдение?

Кроме этого, не стесняйтесь задавать врачу любые другие вопросы.

Чего ожидать от врача
Врач может задать вам ряд вопросов. Будьте готовы ответить на них – это позволит уделить больше времени интересующим вас вопросам. Ваш врач может спросить:

• Когда появились ваши симптомы?
• Симптомы беспокоят вас постоянно или время от времени?
• Насколько выражены эти симптомы?
• Ухудшает или улучшает что-либо ваше состояние и, если да, то что?

Что вы можете сделать в то же время
Избегайте занятий, которые, как вам кажется, ухудшают ваше состояние. Например, если вы или ваш ребенок чувствуете себя усталыми, старайтесь больше отдыхать. Определите, какие из повседневных занятий являются наиболее важными, и сосредоточьтесь на них.

Источник

Тест с ответами по теме «Острые миелоидные лейкозы (по утвержденным клиническим рекомендациям)_2020»

Целью индукции ремиссии является еще большее уменьшение числа остающихся после индукции лейкемических клеток.

• лейкозы
• миелоидные
• Острые
• бесплатно
• медицинские
• нмо
• теме
• на
• по
• ответами
• с
• Тест
• утвержденным
• рекомендациям
• 2020
• клиническим

1. Анемический синдром включает в себя

1) бледность кожи и слизистых;+
2) извращение вкуса и обоняния;
3) общую слабость;+
4) снижение толерантности к физической нагрузке;+
5) тахикардию.+

2. Безрецидивная выживаемость учитывает

1) интервал времени от дебюта болезни до начала лечения;
2) интервал времени от дебюта болезни до смерти больного от любой причины;
3) интервал времени от начала лечения до даты рецидива или смерти больного от любой причины;+
4) интервал времени от начала лечения до смерти больного от любойпричины.

3. Безрецидивная выживаемость учитывает данные пациентов, страдающих острым миелолейкозом, с

1) достигнутой полной ремиссией;+
2) единственным рецидивом;
3) поздним рецидивом;
4) резистентной формой.

4. Биохимический анализ крови и коагулограмму требуется производить при установленном остром миелолейкозе с частотой

1) от 1 раза в день до 1 раза в 24 недели;
2) от 2 раз в неделю до 1 раза в 4 недели;+
3) от 7 раз в неделю до 1 раза в 12 недель;
4) от 7 раз в неделю до 1 раза в 7 недель.

5. Большинство рецидивов происходят в течение______ лет после окончания терапии

1) 1 – 3;+
2) 10 — 12;
3) 15 — 20;
4) 5 — 7.

6. В период индукции ремиссии на фоне применения противоопухолевых препаратов, цитостатических средств, количество лейкемических клеток в костном мозге уменьшается примерно в _____ раз

1) 10;
2) 10 000;
3) 100;+
4) 100 000;
5) 5.

7. В рамках диспансерного наблюдения после окончания программы терапии острого миелолейкоза рекомендовано выполнять исследование общего анализа крови

1) ежемесячно в течение первых 2 лет, ежегодно до 5 лет от начала лечения;
2) ежемесячно в течение первых 2 лет, ежеквартально до 5 лет от начала лечения;+
3) еженедельно в течение первых 2 лет, ежеквартально до 5 лет от начала лечения;
4) еженедельно в течение первых 2 лет, ежемесячно до 5 лет от начала лечения.

8. В рамках диспансерного наблюдения после окончания программы терапии острого миелолейкоза, рекомендовано выполнять пункции костного мозга своевременного выявления рецидива

1) ежеквартально в течение 1-го года, ежегодно в течение 2-го года, раз в полгода до 5 лет наблюдения;
2) ежеквартально в течение 1-го года, раз в полгода в течение 2-го года, ежегодно до 5 лет наблюдения;+
3) ежемесячно в течение 1-го года, ежеквартально в течение 2-го года, раз в год до 5 лет наблюдения;
4) еженедельно в течение 1-го года, ежемесячно в течение 2-го года, ежегодно до 5 лет наблюдения.

9. Всем женщинам репродуктивного возраста при диагностике острого миелолейкоза показаны

1) выполнение теста на беременность;+
2) выполнение тредмил-теста;
3) консультация врача-андролога;
4) консультация врача-гинеколога;+
5) консультация врача-проктолога.

10. Гематологические показатели периферической крови у пациента с острым миелолейкозом после очередного курса химиотерапии, позволяющие выписать его из стационара – уровень

1) гемоглобина ˃ 120 г/л;
2) гемоглобина ˃ 80 г/л;+
3) гранулоцитов ˃ 0,5 × 10⁹/л;+
4) лейкоцитов ˃ 1 × 10⁹/л;+
5) тромбоцитов ˃ 50 × 10⁹/л.+

11. Гематологическийрецидив после достижения ремиссии при остром миелолейкозе – это обнаружение

1) > 5 % бластных клеток в пунктате костного мозга;+
2) анемии или тромбоцитопении в анализе периферической крови;
3) нейролейкемии;+
4) нейтропении или тромбоцитопении в анализе периферической крови;
5) экстрамедуллярного очага опухоли.+

12. Гиперлейкоцитозом считается число лейкоцитов более ____*10⁹/л

1) 10;
2) 100;+
3) 20;
4) 5.

13. Диагноз острого миелолейкоза устанавливают при обнаружении в костном мозге > _____ % бластных клеток

1) 10;
2) 2;
3) 20;+
4) 5.

14. Для пациентов с ОМЛ старше 60 лет в качестве терапии выбора можно рекомендовать проведение мототерапии

1) азацитидином;+
2) азитромицином;
3) венетоклаксом;
4) цитарабином.

15. Для пациентов с ОМЛ старше 60 лет в качестве терапии выбора можно рекомендовать проведение мототерапии

1) азитромицином;
2) венетоклаксом;
3) децитабином;+
4) цитарабином.

16. Индукция ремиссии у пациента с острым миелолейкозом– период

1) второго этапа лечения;
2) выбора тактики лечения;
3) начального лечения;+
4) реабилитационной терапии.

17. Инструментальные методы исследования при остром миелолейкозе включают

1) компьютерную томографию органов грудной клетки;+
2) пальпацию селезенки;
3) ультразвуковое исследование брюшной полости;+
4) электрокардиографию;+
5) эхокардиографию.+

18. Кандидатами для низкоинтенсивной терапии острого миелолейкоза являются пациенты в возрасте от 60 лет и старше с

1) дисфункцией органов;+
2) наличием коморбидностей;+
3) плохим соматическим статусом;+
4) пожеланиями меньшего количества побочных эффектов;
5) соответствующими пожеланиями родственников.

19. Консолидация ремиссии у пациента с острым миелолейкозом – период

1) второго этапа лечения;+
2) выбора тактики лечения;
3) начального лечения;
4) реабилитационной терапии.

20. Лейкаферез проводится пациентам с лейкостазом при

1) запорах;
2) нарушении микроциркуляции;+
3) почечной недостаточности;+
4) снижении зрения;+
5) энцефалопатии.+

21. Лечение острого миелолейкоза на фоне беременности проводится в стационаре мультидисциплинарной командой врачей, включающей

1) акушера-гинеколога;+
2) андролога;
3) анестезиолога-реаниматолога;+
4) гематолога;+
5) проктолога.

22. Люмбальная пункция производится у пациентов с острым миелолейкозом при уровне тромбоцитов _____ *10⁹/л

1) 100;
3) > 30;+
4) > 300.

23. Минимальная остаточная болезнь – небольшая популяция опухолевых клеток, которая

1) может быть зафиксирована с помощью светового микроскопа;
2) не может быть зафиксирована с помощью светового микроскопа;+
3) обнаруживается более тонкими методами исследования;+
4) составляет 1 лейкемическую клетку на 10 исследуемых;
5) составляет 1 лейкемическую клетку на 104-6 исследуемых.+

24. Наиболее агрессивный и высокодозный этап при лечении острого лейкоза

1) индукция ремиссии;
2) консолидация ремиссии;+
3) поддерживающее лечение;
4) реабилитационное лечение.

25. Наиболее универсальный и устойчивый фактор прогноза – это ____ пациента

1) возраст;+
2) место жительства;
3) пол;
4) раса.

26. Не рекомендуется использовать цитарабин в высоких дозах в индукционных курсах при остром миелолейкозе ввиду

1) высокой частоты достижения ремиссии при высокой токсичности лечения;
2) высокой частоты достижения ремиссии при меньшей токсичности лечения;
3) отсутствия данных о повышении частоты достижения ремиссии при более высокойтоксичности лечения;+
4) отсутствия данных о повышении частоты достижения ремиссии при меньшей токсичности лечения.

27. Не рекомендуется пациентам с острым миелолейкозом начинать немедленно проведение цитостатическойтерапии, если у пациента имеется

1) острый вирусный гепатит В или С;+
2) острый инфаркт миокарда;+
3) печеночная недостаточность;+
4) почечная недостаточность;+
5) прогрессирование острого миелолейкоза.

28. Не рекомендуется пациентам с острым миелолейкозом начинать немедленно проведение цитостатическойтерапии, если у пациента имеется

1) декомпенсированный сахарный диабет;+
2) прогрессирование острого миелолейкоза;
3) сепсис;+
4) тяжелая пневмония;+
5) угрожающее жизни кровотечение.+

29. Неблагоприятные факторы риска, ассоциированные с трансплантационнойлетальностью

1) HLA-несовместимость;+
2) коклюшный серостатус;
3) пол донора и реципиента;+
4) старший возраст реципиента;+
5) цитомегаловирусный серостатус.+

30. Нейролейкемию диагностируют при обнаружении в спинномозговой жидкости, бластных клеток при любом цитозе или при цитозе более ____ клеток в 1 мкл

1) 5;+
2) 50;
3) 500;
4) 5000.

31. Нейролейкемия характеризуется ______ синдромами

1) гипертензивным;+
2) гипогликемическим;
3) кожным;
4) менингеальным;+
5) суставным.

32. Основные прогностические факторы

1) адекватность проводимой химиотерапии;+
2) биологические характеристики лейкемического клона;+
3) место проживания пациента;
4) пол пациента;
5) характеристики состояния общего здоровья и возраст пациента.+

33. Острые миелоидные лейкозы — это

1) клональные опухолевые заболевания кроветворной ткани с бесконтрольной пролиферацией зрелых миелоидных клеток;
2) клональные опухолевые заболевания кроветворной ткани, связанные с мутацией в клетке-предшественнице гемопоэза, следствием которой становятся блок дифференцировки и бесконтрольная пролиферация незрелых миелоидных клеток;+
3) опухолевые заболевания кроветворной ткани, связанные с бесконтрольной пролиферацией незрелых лимфоидных клеток;
4) поликлональные наследственные заболевания.

34. Отсрочка начала терапии на период ____ дней от начала диагностики заболевания, не влияет на эффективность терапии острого миелолейкоза

1) 14 — 20;
2) 21 — 30;
3) 40 — 60;
4) 5 — 7.+

35. Пациентам с острым миелолейкозом, достигшим полной ремиссии после индукционнойтерапии, не являющимся кандидатами на выполнение трансплантации, рекомендуется _____ терапия

1) гипометилирующая;+
2) повторная индукционная;
3) поддерживающая цитостатическая;+
4) реабилитационная;
5) таргетная.+

36. Пациенты с острым миелолейкозом с поздним рецидивом нуждаются в

1) включении в клинические исследования по изучению новых препаратов;
2) выполнении трансплантации;
3) проведении повторной индукционной программы;+
4) реабилитационном лечении.

37. Пациенты с острым миелолейкозом, с недостигнутой ремиссией после нескольких линий индукционной терапии нуждаются в

1) включении в клинические исследования по изучению новых препаратов;+
2) выполнении трансплантации;
3) проведении повторной индукционной программы;
4) реабилитационном лечении.

38. Поддерживающее лечение при остром миелолейкозе — это

1) посиндромная поддержка до начала химиотерапии;
2) продолжение цитостатического воздействия в меньших дозах, чем в период индукции/консолидации ремиссии;+
3) реабилитационная терапия до снятия пациента с диспансерного учета;
4) сопроводительная терапия в период индукции/консолидации ремиссии.

39. Показанием к выписке пациента с острым миелолейкозом из стационара является купирование

1) болевого синдрома;
2) геморрагических осложнений;+
3) купирование тромботических осложнений;+
4) лихорадки в течение 3 – 5 суток;+
5) системных нарушений, обусловленных течением основного заболевания.+

40. Показания для плановой госпитализации пациента с острым миелолейкозом

1) выполнение плановых хирургических вмешательств;+
2) выполнение плановых экстракорпоральных методов очищения крови;+
3) диагностика рецидива острого миелолейкоза;+
4) коррекция жизнеугрожающих состояний;
5) проведение очередного курса химиотерапии.+

41. Показания для экстренной госпитализации пациента с острым миелолейкозом

1) инфекционные осложнения после применения цитостатических препаратов;+
2) коррекция жизнеугрожающих состояний;+
3) проведение срочных трансфузий компонентов крови при геморрагическом синдроме, при тяжелой анемии;+
4) проведение терапии у пациентов с сопутствующейпатологией, требующей наблюдения в условиях стационара;
5) тромботические осложнения.+

42. Полная ремиссия констатируется при

1) наличии нормальных показателей пунктата костного мозга;+
2) отсутствии данных о статусе минимальной остаточной болезни;+
3) отсутствии или потере гематологического ответа;
4) отсутствии или потери молекулярного ответа;
5) условии стабильного гематологического состояния более 1 месяца.+

43. Полная ремиссия при остром миелолейкозе – состояние кроветворной ткани, при котором в пунктате костного мозга

1) обнаруживается 100.