Меню

Mesopharm генетический тест отзывы

Что мне даст Mesopharm GEN-test SKIN&HAIR?

+7 (925) 124-55-51

МО, г. Дмитров, ул. Минина, д. 46

Пн-Сб — с 10:00 до 20:00

© 2021
Медицинский центр «Эстетика»

Мы принимаем к оплате карты:

МО, г. Дмитров, ул. Минина, д.46
ПН — СБ с 10-00 до 20-00

  • Главная
  • Услуги и цены
    • Консультация врача дерматолога-косметолога
    • СПА ЗОНА
    • Лазерная эпиляция александритовым лазером «TRIPLE»
    • Удаление доброкачественных новообразований
    • Массаж
    • Alma Laser Harmony XL Лечение розацеа (купероза)
    • Alma Laser Harmony XL Лечение пигментации
    • Alma Laser Harmony XL Лазерное и Фотоомоложение
    • Лечение акне Alma Laser Harmony XL и не только
    • Alma Laser Harmony XL удаление татуажа и татуировок
    • Биоревитализация
    • Плазмотерапия, плазмолифтинг
    • Мезотерапия
    • Ботулинотерапия: Ботокс, Диспорт, Ксеомин
    • Филлеры
    • Тредлифтинг
    • Лечение рубцов
    • Химические пилинги
    • Чистка лица
    • Прокол ушей 0+, пирсинг лица и тела
    • Генетические тесты
  • Сертификаты
  • Отзывы
  • Галерея
  • Контакты

Заказать звонок

Укажите имя и номер телефона, и мы свяжемся с Вами в ближайшее время.

Источник



Как генетическое тестирование помогает при планировании семьи

Делимся, как с помощью Генетического теста Атлас узнать о рисках передачи наследственных заболеваний будущим детям, и вовремя предпринять меры для зачатия здорового ребенка.

Зачем знать о рисках наследственных заболеваний

Человеческий организм состоит из триллионов клеток. Каждая играет определенную роль: отвечает за производство ферментов для расщепления пищи, транспортировку кислорода в крови или выполняет другие необходимые для жизни функции.

Большинство клеток человека содержит 23 хромосомы от матери и 23 — от отца. Всего 46 хромосом

Гены — участки ДНК, которые содержатся в хромосомах и передаются по наследству. У человека по разным оценкам 20–25 тысяч генов. Они изменяются при передаче потомству — во время деления клетки получают по одной хромосоме от каждой пары.

Изменения в генах, которые приводят к нарушению работы важных белков и развитию заболеваний, называются патогенными вариантами генов. В зависимости от степени изменений в генах заболевания делят на следующие категории:

Категория Причина развития Примеры заболеваний
Хромосомные заболевания Вся хромосома или ее большие сегменты отсутствуют, дублируются или изменены. Синдром Дауна, трисомия 13, трисомия 18, синдром Клайнфельтера и синдром Тернера
Моногенные заболевания В гене происходит изменение, из-за которого он перестает работать Муковисцидоз, серповидноклеточная анемия, синдром ломкой Х-хромосомы, мышечная дистрофия или болезнь Хантингтона
Многофакторные расстройства Мутации нескольких генов. Часто в сочетании с факторами окружающей среды Диабет, болезнь Альцгеймера, Паркинсона, ожирение
Митохондриальные нарушения Редкие нарушения, вызванные вариантами гена в митохондриальной ДНК. Эти нарушения могут поражать любую часть тела, в том числе мозг и мышцы. Болезнь Альцгеймера, мышечная дистрофия, болезнь Лу Герига, диабет и рак

Наличие патогенного варианта гена только у матери или отца, не означает, что у ребенка обязательно проявится заболевание. Человек может быть здоровым носителем. Но если у обоих родителей одинаковый патогенный вариант гена, то риск рождения ребенка с заболеванием значительно повышается.

Одно из самых распространенных наследственных заболеваний в европейской популяции — муковисцидоз, при котором в легких и других органах скапливается слизь. Она блокирует легкие, поджелудочную железу и другие органы. По статистике в Европе один из 2 000–3 000 новорожденных появляется на свет с муковисцидозом. Только половина пациентов с этим диагнозом доживает до 18 лет, и только 5% — до 40 лет.

Наследственные заболевания часто не совместимы с жизнью, поэтому распространено мнение о том, что они не так часто встречаются. Но по статистике 1 из 50 людей рождается с моногенным заболеванием, в то время как у 1 из 263 есть хромосомные нарушения.

В мире живет более 70 000 людей с муковисцидозом.

При наличии у обоих родителей варианта гена, связанного с муковисцидозом, риск рождения ребенка с этим заболеванием — 25%. Если узнать об этом заранее с помощью генетического теста, можно вовремя принять необходимые меры, например, воспользоваться вспомогательными репродуктивными технологиями.

Как генетическое тестирование помогает будущим родителям

Атлас придерживается в работе нормативного документа Комиссии по генетике человека (A Common Framework of Principles for Direct-To-Consumer Genetic Testing Services). Это руководство содержит принципы предоставления услуг генетического тестирования, и направлен на поддержание стандартов, постоянства качества услуг и защиты интересов клиентов.

Для анализа результатов Атлас создал алгоритм, который сопоставляет данные из образцов с базой данных 318 наследственных заболеваний. Алгоритм анализирует полученную информацию на наличие вариантов генов, которые отвечают за риски для здоровья и статус носительства генетических заболеваний. Затем команда ученых-генетиков проверяет результаты, чтобы убедиться в корректности информации перед их загрузкой в личный кабинет.

Генетическое тестирование помогает будущим родителям узнать, есть ли у них статусы носительства одинаковых вариантов генов наследственных заболеваний, которые могут перейти к детям. Будет ребенок здоровым носителем заболевания или же оно проявится, зависит от типа болезни.

В личном кабинете в разделе Здоровье на странице Наследственные заболевания для каждой болезни есть описание и оценка рисков передачи детям. Результаты вашего генетического теста покажут один из трех вариантов носительства:

Выявлены варианты гена, связанные с заболеванием
Две красные хромосомы. Вы увидите рядом с названием знак вопроса. Нажмите на вопрос, чтобы ознакомиться с более подробной информацией.

Выявлен вариант гена, при котором вы являетесь здоровым носителем
Одна хромосома будет отмечена красным, если заболевание аутосомно-рецессивное. Это значит, что на одной хромосоме у вас здоровый вариант гена, а на другой — вариант гена, связанный с заболеванием.

Вариант гена не выявлен
Вы не являетесь носителем связанного с вариантом гена заболеванием.

Тест определяет многие, но не все существующие варианты каждого наследственного заболевания. Если в истории семьи были генетические заболевания — обсудите это на консультации с генетиком.

Когда обращаться к генетику

Генетический тест Атлас включает бесплатную консультацию генетика, который помогает разобраться в результатах теста. Наши генетики специализируются на выявлении рисков наследственных моногенных и многофакторных заболеваний, и при необходимости посоветуют пройти дополнительную диагностику.

Если тест выявил патогенные варианты генов, на консультации вы сможете обсудить риски и шаги, необходимые для зачатия здорового ребенка. Записаться на консультацию можно на главной странице личного кабинета или по ссылке.

Дисклеймер: Генетический тест Атлас создан в информационных и образовательных целях. Только специальные диагностические тесты, назначенные врачом, могут подтвердить генетические риски.

Читайте также:  Качественную оценку работы стационара могут характеризовать следующие показатели тест

Статус носителя не повод для беспокойства. Для большинства людей это не несет никакой угрозы и не значит, что заболевание обязательно проявит себя. Если результаты теста показывают носительство, на это стоит обратить внимание при планировании семьи.

Что гены могут рассказать о вашем здоровье

С помощью генетического тестирования можно узнать о рисках для здоровья еще до того, как они превратились в проблему. Но тест выявляет не только наследственные заболевания. Если вы планируете ребенка, в первую очередь стоит задуматься о здоровье в целом, ведь оно еще понадобится, чтобы растить детей.

Генетический тест Атлас анализирует образцы ДНК и ответы в опроснике, чтобы составить полный профиль здоровья. На основе этих результатов вы получите рекомендации, которые помогут улучшить показатели здоровья.

Раздел Содержание
Риски заболеваний Оценка риска развития 20 многофакторных заболеваний
Статус наследственных заболеваний Оценка риска статуса носительства 318 наследственных заболеваний
Питание и метаболизм Влияние генетики на способность организма синтезировать витамины, минералы, нутриенты; а также вкусовые предпочтения, метаболизм кофеина, непереносимость лактозы и глютена
Спорт и риски спортивных травм Влияние ДНК на ваш метаболизм при занятиях спортом и риски получения спортивных травм
Рекомендации Индивидуальные рекомендации, направленные на снижение рисков заболеваний и улучшение показателей здоровья

Узнать больше о своих генах, чтобы учесть это при планирвоании семьи можно, заказав Генетический тест Атлас на нашем сайте.

Источник

Генетические тесты: как это работает и когда они нужны

Сегодня частные клиники и профильные фирмы предлагают пройти разные генетические тесты. Биолог Варя Баркалова рассказывает, в каких случаях генетические тесты действительно нужны и полезны, а когда будут стрессом и бессмысленной тратой денег.

Любой генетический анализ — расшифровка ДНК человека и интерпретация результатов — состоит из нескольких этапов. Генетический материал берут из клеток: раньше работали с кровью, теперь лаборатории все больше переходят на неинвазивные методы и выделяют ДНК из слюны.

Выделенный материал секвенируют — с помощью химических реакций и анализаторов определяют то, в какой последовательности в нем расположены мономеры: это и есть генетический код. Полученную последовательность сравнивают с эталонными и ищут определенные участки, соответствующие тем или иным генам. На основании наличия или отсутствия генов или их изменения и делают заключение о результате теста.

Запуск секвенатора — прибора, который расшифровывает последовательность ДНК, — стоит очень дорого из-за большого количества необходимых химических реактивов. За один запуск можно расшифровать много образцов ДНК, но чем их будет больше, тем менее достоверным получится результат для каждого образца и тем ниже окажется точность генетического теста. Поэтому следует обращаться в проверенную лабораторию, которая не станет экономить на качестве анализа путем увеличения количества образцов.

Важный момент, который стоит учитывать при получении результатов генетического анализа: генетика определяет далеко не все, что происходит с нашим организмом. Не менее существенную роль играют образ жизни и факторы окружающей среды — экологическая обстановка, климат, количество солнечного света и другие.

К сожалению, российские компании редко упоминают об этом и ограничиваются перечислением преимуществ генетического теста. Многие также играют на необразованности пациентов и навязывают дорогостоящие лишние анализы.

Вот основные случаи, для которых применяются современные генетические анализы.

В первую очередь генетика призвана помочь в лечении и профилактике болезней. Есть три основных группы случаев, когда генетический анализ поможет уточнить диагноз или предотвратить возможное заболевание.

Диагностика вирусов и бактерий по наличию их ДНК в крови

Для кого тест. Для тех, кто подозревает у себя вирусную или бактериальную инфекцию. Так, например, могут диагностировать боррелиоз при укусе клеща — болезнь с широким спектром симптомов.

Как это работает. ДНК организмов, вызывающих болезни, отличается от человеческой. У пациента берут анализ крови и определяют, есть ли там чужеродный генетический материал.

Что важно учитывать. Это относительно недорогие анализы, ведь здесь не требуется расшифровка самой ДНК, нужно определить просто ее наличие или отсутствие. Такой тест будет более точным, чем, например, поиск антител (они появляются в крови только после инкубационного периода), но возможен он лишь при подозрении на конкретное заболевание.

Диагностика уже имеющихся заболеваний

Для кого тест. Как правило, это сложные случаи или хронические недуги, причина которых неочевидна. Тогда врачи ищут возможные причины болезни в генах и на основе результатов могут точнее поставить диагноз и скорректировать лечение.

Как это работает. Генетический материал могут получать из любых клеток пациента, в том числе из материала, взятого для других анализов. После расшифровки ДНК в последовательности ищут поврежденные гены. Как правило, это не поиск «вслепую» по всей длине, а исследование заранее известных участков.

Что важно учитывать. Генных болезней — тех, которые происходят по вине мутаций всего одного гена, — довольно мало. Около 92% заболеваний, причину которых можно найти в ДНК, являются многофакторными. Это значит, что мутация не единственная причина болезни, и корректировка других факторов, например питания или климата, может облегчить ее течение.

Профилактика заболеваний, к которым есть предрасположенность

Для кого тест. Такой анализ врачи могут посоветовать здоровым людям, у которых среди родственников были неоднократные случаи различных болезней, таких как, например, большинство видов рака, сахарный диабет и ишемическая болезнь сердца. То есть тех самых многофакторных наследственных заболеваний, которые также называют «полигенными с пороговым эффектом». Еще подобный анализ может выявить вероятность развития аллергии, помочь скорректировать диету в зависимости от генетической основы обмена веществ и подобрать оптимальные физические нагрузки.

Как это работает. Помимо мутаций врачи также могут обращать внимание на вариации гена — аллели. При проверке предрасположенностей к определенным заболеваниям анализируют конкретный участок ДНК. Комплексное обследование на ряд потенциальных наследственных болезней может задействовать весь геном.

Что важно учитывать. Указанные болезни не зря называют «с пороговым эффектом». Это значит, что болезнь разовьется только после достижения организмом «порога». Задача профилактики как раз в том, чтобы этого не допустить. То есть положительный тест на предрасположенность к раку груди вовсе не означает, что это стопроцентно произойдет. Такой результат скорее служит рекомендацией относиться к себе внимательнее, избегать факторов риска и не пренебрегать регулярными обследованиями у маммолога.

Читайте также:  Тест сколько жизней я живу

Когда люди хотят завести ребенка, они волей-неволей задумываются о его будущем здоровье. Генетические анализы могут помочь на двух этапах — при планировании беременности и в ходе ее течения.

Для кого тест. Такой тест поможет выяснить, не унаследует ли ребенок «спящие мутации» и риски врожденных патологий. Это важно при частых случаях каких-то заболеваний в семейном анамнезе отца и/или матери либо при фактическом наличии у кого-то из родителей болезни.

Как это работает. По своей сути такие тесты не отличаются от выявления предрасположенностей к болезням у взрослых, но анализируют одновременно два родительских генома.

Что важно учитывать. Сложность анализа заключается в том, что нельзя заранее выяснить, какие именно гены родителей достанутся ребенку, это некая лотерея. Гены всегда работают не сами по себе, а в комплексе, что делает число вариаций генома будущего ребенка бесконечным. То есть тест на наследственность планируемого потомства всегда вероятностный, и даже наличие у родителей «плохих» мутаций не делает рождение здорового малыша невозможным.

Для кого тест. Этот анализ проводится во время беременности и нужен при подозрении на врожденные патологии. Также пренатальная генетическая диагностика может определить пол будущего ребенка на ранней стадии беременности и установить отцовство.

Как это работает. Для пренатальной диагностики есть несколько методов взятия образца генетического материала, главными из которых являются биопсия хориона (взятие кусочка ткани зародыша) и амниоцентез (взятие образца околоплодных вод). В последнее время также практикуется выделение ДНК эмбриона из крови матери — неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ). При экстракорпоральном оплодотворении возможна также преимплантационная диагностика — ДНК выделяют из клетки зародыша до его внедрения в матку.

Что важно учитывать. Инвазивные методы — это всегда риск. Так, вероятность самопроизвольного прерывания беременности после биопсии доходит до 15%, а амниоцентез может привести к заражению или отслоению оболочек плода. Оба этих метода становятся возможными на относительно позднем сроке беременности, когда формируется плодный пузырь и хорошо различимый на УЗИ зародыш, поэтому прибегать к ним стоит только при серьезных подозрениях на генные или хромосомные дефекты. Неинвазивная диагностика не имеет таких последствий, и ее можно проводить начиная с девятой недели беременности.

Определение талантов и склонностей

Для кого тест. Нередко компании, проводящие генетические тесты, также предлагают родителям выявить предрасположенность детей к определенным видам спорта или другим занятиям. Такой тест может быть полезен для юных спортсменов перед началом серьезной карьеры: по мнению исследователей, спортивная успешность на 60% определяется генами.

Как это работает. Сам анализ проводится так же, как и для определения наследственных болезней, только исследуются другие участки ДНК. К настоящему времени известно около 50 генов, которые связывают с предрасположенностью к занятиям различными видами спорта. С другими талантами человека сложнее: например, установлена частичная генетическая природа абсолютного слуха, но по большей части это направление находится на стадии изучения.

Что важно учитывать. Несмотря на широко распространенное мнение, что наши гены предписывают нам определенные таланты и черты характера, генные основы психики — самая малоисследованная область в генетике человека. Не только болезни могут быть полигенными — таково большинство признаков в организме (например, цвет глаз определяется 15 генами). Вырванная из контекста информация может оказаться не только неполной, но и в принципе ложной: по одному гену нельзя определить, станет ребенок выдающимся спортсменом или нет. То, что касается интеллектуальных способностей и особенностей характера, до сих пор лежит в области предположений. Наконец, если результат генетического теста «предсказывает» ребенку успех в какой-то стезе, это может оказать психологическое давление на родителей и помешать ребенку самому определиться с планами на будущее. Гены — рекомендация, а не прямое указание.

Для кого тест. Генеалогические исследования выросли из криминалистики и популярной задачи установления отцовства. Сегодня при помощи генетики доступно как определение ближайших родственников, так и выяснение предковой группы — из какой части света произошел род много поколений назад. Такой анализ служит для решения прикладных задач установления родства (это важно для таких юридических моментов, как претензии на наследство) и может заинтересовать просто любознательных людей, изучающих семейную историю.

Как это работает. В ходе жизни у каждого человека накапливаются маленькие изменения в ДНК — не только в генах, но и в «нерабочей» части (а доля такой в наших клетках — больше 90%). При генеалогическом генетическом анализе исследователи сравнивают полученную ДНК на предмет сходства с другими — либо с ДНК потенциальных родственников, либо с большой базой данных. В такие базы могут входить как древние ДНК, так и генетический материал жителей страны. В зависимости от страны и доступа генетической лаборатории к базам данных картина анализа может различаться по полноте и подробности.

Что важно учитывать. В отличие от предыдущих анализов, когда ДНК пациента сравнивалась с эталоном, здесь речь идет о сравнении с генетическим материалом других людей. Такая процедура затрагивает вопросы конфиденциальности и нуждается в сложной законодательной регуляции. В Исландии собрана генетическая база данных, в которую занесены расшифрованные ДНК всех граждан и постоянных жителей (соответствующий закон был принят 1997 году). В России подобная практика только начинает появляться, для экспертизы на родство требуется согласие всех участников и сложная юридическая процедура. Впрочем, «древние» базы данных по всему миру находятся в открытом доступе, и любой желающий может узнать о своих корнях. Например, здесь, здесь и здесь.

Источник

Генетический тест LIFE | Mesopharm

Генетический тест LIFE -0%

Персональный тест для подбора здорового рациона питания на основе анализа ДНК

Особенности

Персональный тест для подбора здорового рациона питания, спорта, привычек на основе анализа ДНК — это новый подход к изучению информации, заложенной в человеке.

Исследование изменений в генах дает возможность врачу подобрать индивидуальную профилактическую программу для пациента. Для проведения исследования нужно лишь провести ватной палочкой по внутренней поверхности щеки и отправить ее в лабораторию. В результате вы получите отчет с рекомендациями.

Читайте также:  Тест подключения smart hub ошибка 107

Эта информация позволяет скорректировать образ жизни без жестких ограничений, повысить эффективность тренировок, разработать комплекс профилактических мер для снижения веса и предотвращения развития некоторых заболеваний, подобрать индивидуальный рацион питания и режим физических нагрузок.

В рамках данного теста анализируется 28 генов, которые разбиты на несколько категорий:

  • Пищевое поведение: эффективность разгрузочных дней, скорость насыщения и утоления голода, склонность к импульсивному перееданию.
  • Риски заболеваний: предрасположенность к повышенному уровню холестерина, риск развития сахарного диабета 2-го типа, атеросклероза и болезни Альцгеймера.
  • Рацион питания: скорость усвоения жиров и углеводов, выявление причины лишнего веса.
  • Привычки: влияние кофеина, алкоголя и курения на ваш организм.
  • Вкусовые ощущения: чувствительность к сладкому, жирному и горькому.
  • Спортивный потенциал: выраженность показателей силы, скорости и выносливости.
  • Реакция на продукты: непереносимость глютена и лактозы.
  • Физическая нагрузка: определение интенсивности и длительности тренировок для поддержания или снижения веса.
  • Витамины: потребность в витаминах А, В9, В12, Е, F и антиоксидантах.

Как применять

Источник

Как работают генетические тесты?

8 карточек
19:19, 1 июля 2015

  • Что случилось?
  • Какая информация хранится в генах?
  • Что такое генетический тест?
  • И все это я узнаю из генетического теста?
  • ОК, а как пройти такой тест? Что от меня потребуется?
  • Как мне узнать, могу ли я проходить этот тест и убедиться, что он даст точные результаты?
  • Как я могу быть уверенным, что в тесте правда?
  • Можно ли купить такой тест в подарок?

Данное сообщение (материал) создано и (или) распространено иностранным средством массовой информации, выполняющим функции иностранного агента, и (или) российским юридическим лицом, выполняющим функции иностранного агента.

Что случилось?

В России набирают популярность генетические тесты: первая компания, предлагающая расшифровать гены, появились в стране в 2010 году, а теперь их значительно больше. Тесты используют метод сравнительного анализа генов, который помогает определить черты характера и риски для здоровья, а также получить информацию о своих этнических корнях.

Какая информация хранится в генах?

Нашу ДНК можно читать как своеобразный сценарий организма. Она позволяет заглянуть в прошлое — на свое происхождение, и в будущее, предсказав возможные проблемы со здоровьем.

Человеческий ген — это отрезок молекулы ДНК, и именно уникальный набор генов определяет индивидуальные признаки и свойства каждого человека. Молекулы ДНК разных людей содержат много мельчайших отличий в последовательности нуклеотидов (однонуклеотидные полиморфизмы) — их еще часто называют снипами от английского Single nucleotide polymorphism или SNP. Анализ снипов помогает определить предрасположенность к тем или иным заболеваниям.

Что такое генетический тест?

Генетический тест — это анализ ДНК, который позволяет выявить индивидуальные особенности каждого человека. Для комплексного тестирования сегодня чаще всего используют образец слюны или букального эпителия (соскоба с внутренней стороны щеки). Из образцов потом выделяют ДНК пользователя и анализируют ее на специальном оборудовании. Компания «Атлас», проводящая такое исследование по слюне, использует аппараты американской компании Illumina. Эти устройства позволяют исследовать более 500 000 индивидуальных снипов. Их сравнивают с информацией о связи с определенными признаками (предрасположенностям к заболеваниям, реакции на лекарства, особенностями метаболизма и пр.). В результате вы получаете подробную информацию о здоровье, происхождении или чертах характера.

И все это я узнаю из генетического теста?

Да. Тест помогает определить 335 показателей вашего здоровья: вы узнаете свою предрасположенность к 114 распространенным заболеваниям, определите, носителем каких наследственных заболеваний вы являетесь и какова ваша реакция на 66 лекарственных препаратов. Кроме того, тест поможет вам определить, какие продукты вам больше всего нужны и какой вид физических нагрузок лучше подходит для вас. Еще одно преимущество теста — возможность узнать 55 качеств вашей личности и историю этнического происхождения.

ОК, а как пройти такой тест? Что от меня потребуется?

Вы можете купить тест на сайте или заехать за ним в клинику «Атлас» на Кутузовском проспекте. Распаковав коробку, вы увидите пробирку для слюны, штрих-код и соглашение на использование биоматериала. Вам нужно будет плюнуть в пробирку, а затем вызвать курьера, который заберет у вас тест, или отдать его в клинику самостоятельно. Зайдя в личный кабинет на сайте компании, вы сможете следить за статусом доставки и обработки теста.

Как мне узнать, могу ли я проходить этот тест и убедиться, что он даст точные результаты?

Чтобы тест не «ошибся», нужно соблюдать инструкцию: вам нельзя есть, пить, жевать жевательную резинку, курить или целоваться как минимум за 30 минут до сдачи слюны. Больше никаких ограничений нет. Вы можете сдать тест даже когда болеете, потому что наши гены постоянны на протяжении всей жизни и не меняются, если вы плохо себя чувствуете.

Как я могу быть уверенным, что в тесте правда?

«Атлас» проводит тесты ДНК в лаборатории научно-исследовательского института физико-химической медицины Федерального медико-биологического агентства. В этой лаборатории, где работают квалифицированные биоинженеры и врачи разных специальностей, проводится не только тесты, но и научные исследования. Генетическое тестирование можно сделать и дешевле, но у других компаний нет такой инфраструктуры: «Атлас» не только анализирует ДНК клиентов, но и предоставляет каждому пользователю консультацию врача-генетика по результатам теста. Компания также имеет собственную клинику и медицинскую лицензию, что позволяет на практике реализовать концепцию персонализированной медицины, основанную в том числе на знании генетических особенностей пациентов.

Результаты теста достоверны, но вам нужно помнить, что их не во всем стоит вопринимать как точный прогноз. Если тест показал, что у вас есть склонность к какому-то заболеванию, это не значит, что вы им обязательно заболеете. Показатель риска складывается из двух составляющих: данных о заболеваниях у людей с похожими генетическими особенностями и вашего образа жизни. Если вы следите за своим здоровьем, заболевания можно избежать.

Также любой пользователь может скачать файл с результатами генотипирования, чтобы убедиться, что анализ действительно был выполнен.

Можно ли купить такой тест в подарок?

Да, тест может быть отличным подарком — особенно для тех, кто старается вести здоровый образ жизни или стремиться к самопознанию. Заказать тест в подарок можно на сайте. Читатели Meduza могут получить скидку 5%, использовав промокод: meduza.

Источник