Меню

Лабоклин генетические тесты для собак



Собака rCan f1 IgE (E101, ImmunoCAP) в Москве

Количественное определение в сыворотке крови IgE к главному аллергену собаки. Исследование проводится с целью диагностики аллергии на собак, а также позволяет выявить сенсибилизацию к аллергену и определить тактику дальнейшей терапии.

Приём и исследование биоматериала

Когда нужно сдавать анализ Собака rCan f1 IgE (E101, ImmunoCAP)?

  1. Определение причин аллергии;
  2. Подтверждение предварительно поставленного диагноза (аллергическая реакция на собак).

Подробное описание исследования

Аллергия — реакция гиперчувствительности иммунной системы организма к различным факторам окружающей среды (аллергенам).

В основе механизма развития клинических проявлений аллергии лежат иммуноглобулин Е(IgE) — опосредованные иммунологические реакции. Важный компонент формирования реакции гиперчувствительности (аллергии) — высвобождение медиатора аллергических реакций гистамина из базофилов и тучных клеток. Гистамин обладает высокой биологической активностью и отвечает за типичные проявления аллергии.

Аллергия на животных — один из наиболее часто встречающихся видов аллергии. Аллергены животных находят в большинстве домов и общественных мест. Даже там, где животных никогда не было.

Как правило, основными аллергенами выступают:

  1. Шерсть;
  2. Частицы перхоти;
  3. Частицы слюны;
  4. Моча;
  5. Выделения сальных желез.

Сама шерсть чаще всего не вызывает сенсибилизацию (гиперчувствительность), реакцию провоцируют находящиеся на ней белки из слюны или кожных выделений.

Любой аллерген содержит в своем составе ряд мажорных (главных, основных) и минорных (второстепенных) аллергокомпонентов.

Основной аллерген собаки (Canf1) в большом количестве содержится в частицах перхоти животных. Меньшая часть аллергенов обнаружена в слюне и моче собак. Мажорные аллергены собак принадлежат к семейству транспортных белков липокалинов.

У людей с аллергией на собак часто проявляются симптомы аллергии и на других домашних животных (кошек, попугаев, хомяков и пр.).

Как правило, аллерген попадает в организм человека с вдыхаемыми частицами шерсти животного, но также возможно развитие аллергической реакции при попадании аллергена через контакт с кожей, с пищей, со слюной при укусе.

В большом количестве содержащие аллерген объекты оседают во многих домашних предметах: подушках, одеялах, коврах, мебели, меховой и шерстяной одежде. Именно поэтому непосредственный контакт с животным не обязателен для того, чтобы развилась аллергическая реакция.

Аллергия на собак проявляется следующими характерными клиническими симптомами:

  1. Чихание;
  2. Обильное прозрачное отделяемое из носа;
  3. Зуд в носу;
  4. Затруднение дыхания;
  5. Отек глаз;
  6. Слезотечение;
  7. Одышка;
  8. Кожные высыпания, сопровождаемые зудом.

Чтобы подтвердить аллергическую природу заболевания, проводят следующие диагностические этапы:

  1. Сбор анамнеза;
  2. Осмотр пациента;
  3. Лабораторное исследование.

Аллерген-специфическое тестирование проводится с помощью метода аллергодиагностики ImmunoCAP. Данный метод признан самым точным и высокочувствительным в диагностике аллергии. Результаты исследования используют для дифференциации истинной и перекрестной аллергии. А также для проведения аллергоспецифической иммунотерапии (АСИТ).

Концентрация IgЕ может изменяться в процессе заболевания в зависимости от длительности контакта с животным, а также во время проведения терапии.

Источник

Генетические тесты (лаборатория LABOKLIN)

Генетическое тестирование наследственных заболеваний, анализа окраса, определение родства/происхождения и ДНК-профилей в ветеринарной клинике Свой Доктор

Сотрудничество с LABOKLIN

Доступна новая услуга — выезд специалиста в Питомник, для взятия генетического материала.

Сеть ветеринарных клиник «Свой Доктор» сотрудничает с одной из крупнейших и старейших независимых лабораторий ветеринарной медицины в Европе – LABOKLIN. Мы сотрудничаем напрямую с отделением генетики лаборатории — “LABOGEN”. Наше сотрудничество лежит в области генетического тестирования наследственных заболеваний, анализа окраса, определение родства/происхождения и ДНК-профилей. Все генетические тесты доступны для собак, кошек и лошадей.

Что мы предлагаем?

Благодаря нашему сотрудничеству мы предлагаем всем заинтересованным клиентам генетическое тестирование в области наследственных заболеваний, анализа окраса, определение родства/происхождения и ДНК-профилей. Все тесты могут быть проведены для собак, кошек и лошадей. Чтобы узнать более подробную информацию и ознакомиться с полным списком предлагаемых тестов, пожалуйста, посетите сайт LABOGEN на русском языке: www.labogen.com/ru

Как это работает?

Это просто!

  • Войдите в личный кабинет или зарегистрируйтесь для создания новой учетной записи на www.labogen.com/ru.
  • Выберите вид животного и породу.
  • Выберите тест.
  • Заполните онлайн-форму заказа.
  • Оплатите заказ.
  • Распечатайте форму заказа.
  • Запишитесь на прием в наш центр по круглосуточному телефону +7 (495) 995 50 30
  • Посетите один из наших аккредитованных филиалов с распечатанной формой заказа для отбора пробы одним из наших ветеринарных врачей. (Стоимость ответственного хранения и подготовки к отправке материалов для исследований составляет — 400 рублей. Оплата производится в регистратуре филиала).

Филиалы для отбора/сбора проб в сети клиник «Свой Доктор»:

  • Филиал Бирюлево
    Адрес: г. Москва, ул. Медынская д.5 А, корпус 1 (круглосуточно)
    Телефон: + 7 (495) 995-50-30
  • Филиал Красногорск
    Адрес: г. Красногорск, ул. Карбышева, д.20 (круглосуточно)
    Телефон: + 7 (495) 995-50-30
  • Филиал Люблино
    Адрес: г. Москва, ул. Краснодонская д.16А (круглосуточно)
    Телефон: + 7 (495) 995-50-30
  • Исследования будут проводиться в аккредитованной лаборатории в Германии один раз в месяц.
    Результаты будут отправлены вам в соответствии с запросом на указанную вами электронную почту. Результаты теста также будут доступны в вашем личном кабинете на сайте www.labogen.com/ru.

    Если у вас возникли вопросы, пожалуйста, обращайтесь к нам по телефону +7 (495) 995 50 30 или напрямую в LABOGEN по адресу russia@laboklin.com

    Генетическое тестирование наследственных заболеваний, анализа окраса, определение родства/происхождения и ДНК-профилей в ветеринарной клинике Свой Доктор

    LABOKLIN / LABOGEN

    Компания LABOKLIN GmbH

    Компания LABOKLIN GmbH была основана доктором Элизабет Мюллер, доктором Рюдигером Лаймбеком и профессором доктором Берндом Сонненшайном в качестве преемника компании «Institut für Darmdiagnostik Dr. Flaßhoff», первой ветеринарной лаборатории Германии. Штаб-квартира LABOKLIN и её современная лаборатория площадью более 8000 кв. метров расположены в городе Бад-Киссинген, земля Бавария, Германия. Сегодня команда LABOKLIN насчитывает более 400 сотрудников по всему миру и имеет филиалы в 7 странах Европы.

    LABOGEN был основан в 1997 году как независимое отделение молекулярной биологии лаборатории LABOKLIN. Сегодня LABOGEN обладает многолетним опытом в области разработки и внедрения генетических тестов, особенно в таких областях, как наследственные заболевания, анализ окраса, ДНК-профили, определение происхождения/родства, а также определение пола у птиц. Высокий стандарт качества отличается тем, что все результаты генетических исследований до отсылки результатов контролируются и проверяются на соответствие стандартам двумя независимыми друг от друга экспертами. Все процессы сертифицированы в соответствии со стандартом DIN EN ISO / IEC 17025:2005.

    Это означает, что все исследования проводятся в рамках надежной, постоянно проверяемой рабочей схемы. LABOGEN подвергается не только строгому ежедневному внутреннему контролю, но и регулярным внешним проверкам по контролю качества исследований.

    Взятые ДНК пробы для выполнения генетического тестирования, хранятся в лаборатории до 5 лет. Таким образом, ДНК может быть использована для проведения дополнительных генетических тестов или определения происхождения/родства. Это даёт возможность не отбирать пробы повторно.

    Читайте также:  Учетную политику организации утверждает тест

    Источник

    TPLO и одномоментная коррекция вальгусной деформации голени

    Авторы: Португейс А. А., Белецкий Е. В., Юсипов В. В. — врачи ветеринарной клиники «Эксвет».

    Список сокращений: TPLO – tibial plateau leveling osteotomy – выравнивающая остеотомия голени; ТРА – угол наклона плато голени; TPLO JIG – кондуктор для TPLO; РПКС – разрыв передней крестовидной связки; ПКС – передняя крестовидная связка; ССА – сухожильно-связочный аппарат; ОА – остеоартрит; TPLO SAW – лезвие для TPLO; СПВЯ – симптом
    переднего выдвижного ящика.

    TPLO была описана доктором Slocum в 1993 году. Применяется эта операция при разрыве передней крестовидной связки у собак.

    Анатомия коленного сустава

    Коленный сустав сформирован тремя костными структурами: бедро, голень, коленная чашечка. Это сложный сустав, который движется в одной плоскости. Стабильность ему придает сухожильно-связочный аппарат (ССА), капсула сустава и мениски – латеральный и медиальный. ССА состоит из наружных и внутренних связок. Наружные связки – медиальная, латеральная коллатеральные связки и прямая связка надколенника. Внутренние – передняя (краниальная) и задняя (каудальная) крестовидные связки. Основная роль ПКС — предотвращение смещения голени относительно бедра, ограничение избыточной внутренней ротации голени.

    Разрыв передней крестовидной связки (РПКС) достаточно распространенная проблема у собак во всем мире и является самой частой причиной хромоты на тазовую конечность у собак весом от 25 кг и выше.

    Причины разрыва ПКС: дегенеративные изменения в самой связке (это ведет к ее постепенному растяжению, разволокнению и в конечном счете разрыву), травма, лишний вес, предрасположенность (лабрадоры), увеличение плато голени, деформации коленного сустава, вывих коленной чашечки. Дегенерация как причина разрыва встречается значительно чаще. (Vasseur et al. 1985; Hayashi et al. 2003a).

    Основные клинические признаки болезни – это спонтанная хромота (как правило, очень сильная непосредственно после разрыва), которая может доходить до полного отсутствия опоры на тазовую конечность. Через некоторое время боль становится меньше и появляется какая-то опора, но хромота будет ярко выраженной по меньшей мере 1–1,5 мес. Дальше хромота переходит в хронический период и может проявляться волнообразно. После отдыха и нагрузок хромота может значительно усиливаться.

    Хромота – это боль! Постоянная нестабильность в коленном суставе с каждым шагом приводит к смещению бедра относительно голени, что неизбежно ведет к повреждению менисков (в основном внутреннего) и усугублению патологии. В конечном итоге следствием РПКС становится развитие тяжелого остеоартрита (ОА) в коленном суставе (Andriacchi at all 2004), который движется только в одну сторону, т.е. к инвалидизации.

    Диагностика

    Диагноз устанавливают по клиническим признакам: наличие хромоты, симптома «переднего выдвижного ящика» (смещение голени относительно бедра) и по результатам визуальной диагностики: рентгенографического обследования (смещение центров суставных поверхностей голени и бедра, признаки ОА и синовита), в спорных случаях – МРТ и артроскопии.

    Рентгенографические изменения при ОА коленного сустава, а также признаки синовита и смещения центров суставных поверхностей продемонстрированы на рисунках.

    Рентгенографические изменения при ОА коленного суставаРентгенографические изменения при ОА коленного сустава: остеофиты на полюсах коленной чашечки (желтые стрелки), остеофиты на мыщелках бедра (красные стрелки), субхондральный склероз (черные стрелки), остеофиты и склероз вырезки глубокого разгибателя пальцев (синяя стрелка).

    Рентгенографические изменения при ОА коленного сустава, 2

    Рентгенографические изменения при ОА коленного сустава, 3

    Рентгенографические признаки синовита и смещения центров суставных поверхностей. А — норма, Б – РПКС. Стрелки указывают на смещение центров суставных поверхностей; зеленым показана контурная линия инфрапателлярной жировой подушки (жировая подушка компрессируется из-за синовита).

    Также при ПКС у животного могут наблюдаться специфические положения тела.

    Неполная опора и отведение левой тазовой конечности. Диагноз: РПКС L – колено.Неполная опора и отведение левой тазовой конечности. Диагноз: РПКС L – колено.
    Отведение конечности вбок в положении сидя. Диагноз: РПКС L – колено.Отведение конечности вбок в положении сидя. Диагноз: РПКС L – колено.

    Критерии выполнения рентгенографии для диагностики РПКС – медиолатеральная проекция интересующего коленного сустава: большой вертел, головка малоберцовой кости и латеральная лодыжка должны быть на одном уровне (касаться стола или кассеты). Голень относительно бедра — примерно под углом 90°, центровка лучей на коленном суставе.

    Принцип работы TPLO

    Смысл операции заключается в изменении (повороте) плато голени до такого предела, пока не произойдет уравновешивание сил, действующих в коленном суставе при его работе. В результате при ходьбе больше не происходит смещения голени относительно бедра.

    Имитация постоянной нагрузки на связку из-за наклона поверхности - схемаИмитация постоянной нагрузки на связку из-за наклона поверхности.
    Имитация отсутствия нагрузки на связку, т.к. поверхность горизонтальная - схемаИмитация отсутствия нагрузки на связку, т.к. поверхность горизонтальная.

    Скиаграмма техники операции TPLO на модели.Скиаграмма техники операции TPLO на модели.

    Так как хирургический метод TPLO был изобретен достаточно давно, накопился большой опыт его использования и расширились области его применения. Например, появилась методика TPLO + одномоментное исправление деформации голени (в частности будет рассматриваться вальгусная деформация). В данной статье будет описан один из методов проведения комбинированной остеотомии на примере клинического случая.

    Клинический случай

    В июле 2016 года в ветеринарную клинику «Эксвет» обратился владелец двухлетней собаки породы ньюфаундленд с жалобами на наличие у питомца хромоты левой тазовой конечности в течение одного месяца. Вес животного — 67 кг.

    Клинический осмотр: хромота опирающегося типа на левую тазовую конечность. СПВЯ в левом коленном суставе положительный. Пальпаторно определялась флуктуация капсулы сустава. Рентгенография левого коленного сустава не выявила значительного смещения голени относительно бедра, выраженных признаков развития ОА, но подтвердила наличие синовита.

    На основании клинического осмотра и результатов рентгенографического исследования был поставлен диагноз «разрыв передней крестовидной связки в левом коленном суставе и двусторонняя вальгусная деформация костей голени в проксимальной части с присутствием небольшой наружной торсии».

    Рентгенография левой голени. Прямая проекция. Вальгусная деформация голени в проксимальной части.

    Рентгенография правой голени. Прямая проекция. Вальгусная деформация голени в проксимальной части.

    Рентгенография левой и правой голени. Прямая проекция. Вальгусная деформация голени в проксимальной части.

    Фото конечности пациента перед операцией TPLO

    Фото конечности пациента перед операцией TPLO - 2

    Фото конечности пациента перед операцией.

    Было принято решение о проведении одномоментной коррекции РПКС и вальгусной деформации голени методом TPLO.

    Суставные площадки собак не имеют идеального угла 90°. В каждом суставе есть свои значения нормы, например у лабрадора mMPTA (механический медиальный проксимальный угол голени) составляет 93°– 96°.

    Референсные значения ориентации углов суставных поверхностей голени.

    Референсные значения ориентации углов суставных поверхностей голени - nf,kbwf

    Референсные значения ориентации углов суставных поверхностей голени.

    Для вычисления механической оси голени необходимо провести линию через центры ее суставных поверхностей, затем провести касательную линию по латеральной и медиальной поверхности проксимальной суставной площадки голени, после этого через место пересечения линий провести перпендикуляр относительно линии поверхности суставной площадки. В результате получаем некий угол5, в данном случае равный 14°. Определив физиологический mМРТА, проводим следующие вычисления: 14 – 3 = 11, т. е. коррекционный угол составит 11°. Затем находим вершину деформации (в данном случае от суставной щели колена нам нужно будет отступить 3 см (погрешность на 0,5 см большого значения не имеет).

    Читайте также:  Максимальная мощность при проведении раннего нагрузочного теста составляет вт

    Левая голень – прямая проекция. Расчет углов коррекции перед операцией TPLO

    Левая голень – прямая проекция. Расчет углов коррекции перед операцией TPLO - 2

    Левая голень – прямая проекция. Расчет углов коррекции перед операцией.

    Так как у данного пациента есть еще и РПКС, мы проводим (методом TPLO) двухконтурный разрез кости через вершину деформации с целью вырезать С-образный костный клин и
    провести одномоментную коррекцию вальгусной деформации и коррекцию угла наклона голени по методу TPLO (ТРА – 28°. TPLO SAW – 30).

    Левая голень – боковая проекция. Расчет двухконтурного разреза кости перед операцией TPLO

    Левая голень – боковая проекция. Расчет двухконтурного разреза кости (двойной контур мыщелков бедра и голени на боковой проекции при правильной укладке может свидетельствовать о деформации конечности).

    Наружная торсия стопы корректируется поворотом дистальной части голени методом изгибания ручным прессом дистальной спицы в системе TPLO JIG (оценивается визуально во время операции).

    Техника операции

    Проводим стандартный медиальный парапателлярный доступ в коленный сустав. Выполняем ревизию и необходимые действия по факту повреждений – это, как правило,
    удаление остатков ПКС + визуальная оценка и инструментальная пальпация менисков (в основном медиального). Поврежденные части мениска удаляются. Далее зашиваем сустав (пролен 3.0). Затем проводим стандартный медиальный доступ к проксимальной части голени. Устанавливаем метки проведения двойного С-образного распила (расстояние
    между метками в каудальной части распила составило 5 мм). Монтируем на спицы TPLO JIG.

    Фрагмент операции. Разорванная ПКС.Разорванная ПКС.
    Фрагмент операции. Установлен кондуктор TPLO.Установлен кондуктор TPLO.

    Делаем первый распил на половину кости, размещаем метки для ротации проксимального отломка (поворот составил 12 мм) и допиливаем первый распил до конца. Затем отступаем 5мм от первого распила и под визуальным контролем проводим второй С-образный распил с небольшим наклоном так, чтобы получилось выпилить С-образный костный клин со схождением линий в краниальной части.

    Первый распил с метками для ротации проксимального сегмента кости. Фрагмент операцииПервый распил с метками для ротации проксимального сегмента кости.
    С-образный костный клин выпилен и удален. Фрагмент операции.С-образный костный клин выпилен и удален.

    С-образный костный клин.С-образный костный клин.

    После чего согласно меткам выполняем ротацию проксимального сегмента и сопоставляем отломки. Проводим первичную фиксацию отломков спицей Киршнера 1.2 мм и далее под визуальным контролем (методом изгибания дистальной спицы ручным прессом в системе кондуктора TPLO) выполняем коррекцию наружной торсии голени. Завершаем первичную фиксацию наложением костодержателя на отломки. Проводим визуальную оценку проведенной коррекции.

    Первичная фиксация (все коррекции проведены) - фрагмент операцииПервичная фиксация (все коррекции проведены).
    Интраоперационная оценка проведенных коррекций - фрагмент операции TPLO/Интраоперационная оценка проведенных коррекций.

    В дальнейшем проводим контурирование и установку пластин на кость. Рану зашиваем традиционным способом.

    Установка 1-й пластины (основной).Установка 1-й пластины (основной).
    Установка 2-й пластины (добавочной).Установка 2-й пластины (добавочной).

    Результат

    Послеоперационный рентген прямая проекция.

    Послеоперационный рентген боковая проекции.

    Послеоперационный рентген (А) прямая и (Б) боковая проекции. Отсутствие двойного контура мыщелков бедра и голени (двойной контур мыщелков бедра и голени на боковой проекции при правильной укладке может свидетельствовать о деформации).

    Послеоперационный угол mMPTA – 93°; РТА – 7°.

    Компрессионный тест голени (тест Хендерсона) после операции отрицательный (Henderson & Milton, 1978).

    К сожалению, нет возможности продемонстрировать дальнейшее состояние данного пациента, поскольку владельцы (из-за дальности расстояния) отказались привозить животное на повторные осмотры и рентгенограммы. Наблюдение проводилось по опросам в телефонном режиме. Опороспособность на прооперированную конечность восстановилась на следующий день после хирургического вмешательства и соответствовала хромоте опирающегося типа средней тяжести. В течение последующих 4-6 недель степень хромоты постепенно снижалась, а через два месяца хромота исчезла полностью. Владельцы животного были удовлетворены результатом операции.

    Заключение

    Данная техника операции является методом выбора при наличии одновременного РПКС и деформации в проксимальной части голени как вальгусной, так и варусной. Различие в техниках будет только в том, что при вальгусной деформации мы проводим закрытоугольную С-образную остеотомию и деторсионную коррекцию голени внутрь (при наличии наружной торсии), а при варусной деформации – открытоугольную остеотомию и деторсионную коррекцию наружу (при наличии внутренней торсии).

    Технику TPLO можно также применять для одновременной коррекции РПКС и вывиха коленной чашечки (медиального или латерального) путем смещения проксимального отломка13,10. Также возможно выполнение TPLO с одномоментной коррекцией всех вышеназванных деформаций (вальгус, варус голени, вывихи коленных чашечек). Существует даже превентивная TPLO – выравнивание плато голени проводят до 10°. Преимущество в том, что мы получаем очень стабильный и функциональный остеосинтез с одномоментной коррекцией многих деформаций.

    Таким образом, можно сказать, что операция TPLO является в своем роде уникальной благодаря тому, что ее можно комбинировать с другими техниками коррекции кости.

    Источник

    Генетический тест — выбор биоматериала

    Автор: Дарья Крылова, Заведующая отделом молекулярно-генетической диагностики лаборатории «ПОИСК», с 2019 года представитель WSAVA в России.

    Каждый живой организм обладает уникальным набором генов. Этот «генетический отпечаток» может многое рассказать о живом существе, которому он принадлежит. Сегодня результаты генетических тестов используются все более широко – в ряде областей анализ ДНК постепенно становится вполне обычным инструментом, позволяющим решить множество задач.

    Идентификация индивидуума на основе ДНК (Генетическая дактилоскопия, ДНК-дактилоскопия) – сравнительно молодой метод, открытый британским генетиком Алеком Джеффрисом в 1984 году. Первое время «генетический отпечаток» использовался преимущественно в криминалистике в качестве инструмента раскрытия преступлений. Впоследствии генетический тест стали применять в медицине, сельском хозяйстве и ряде других областей – в том числе для установления родства, выявления различных заболеваний, определения совместимости донора и реципиента при пересадке органов, установления личности жертв катастроф. Исследование ДНК лежит в основе огромного числа научных работ, и нас ждет еще много научных открытий в этой сфере.

    Исследование ДНК животных получило распространение в сельском хозяйстве – для выявления генов, ответственных за желаемые и нежелательные признаки и дальнейшей селекции в соответствии с этим знанием (маркер-зависимая селекция, MAS). Генетические тесты в разведении собак и кошек также набирают популярность и становятся все более распространенной методикой. Вот основные задачи, которые позволяет решить исследование ДНК домашних животных:

    • Выявление наследственных заболеваний или постановка диагноза у конкретного животного. В некоторых случаях тест ДНК позволяет быстро поставить диагноз или исключить заболевание без использования дорогостоящих и требующих введения в наркоз процедур (например, КТ и МРТ).
    • Определение генетического статуса чистопородных животных-производителей в питомнике (здоровый, носитель заболевания, больной). Заводчики прибегают к исследованию ДНК, чтобы сократить вероятность появления в новых пометах некоторых наследственных заболеваний (например, первичный вывих хрусталика или летальный акральный дерматит бультерьеров) и снизить частоту мутации в породе.
    • Определение частоты встречаемости аллели с мутацией в популяции (в породе). Эта информация позволяет делать прогнозы о развитии породы и помогает улучшить результаты селекционной работы.
    • Ограничение распространения генетических заболеваний с поздним проявлением (например, дегенеративная миелопатия — прогрессирующее поражение спинного мозга, приводящее к потере координации конечностей и параличу). Нередко такие заболевания проявляются во взрослом или пожилом возрасте – уже после того, как животное произвело потомство. В этом случае генетический анализ собаки и полученных от нее щенков/котят позволит выявить и вывести из разведения особей с мутациями, приводящими к развитию данного заболевания.
    • Подтверждение данных родословной (подтверждение родства, решение спорных вопросов об отцовстве).
    • Создание профайла идентификации животного. В России такое применение генетического теста для собак и кошек не распространено, но в ряде стран ведется работа по созданию баз данных ДНК животных для их идентификации, например, в случае их пропажи или установления отцовства.
    Читайте также:  Лучшие миксеры для взбивания теста

    ДНК содержится в любом биоматериале (шерсть, перхоть, слюна и пр.), но в настоящее время для проведения генетического теста для кошек и собак преимущественно используются венозная кровь, буккальный эпителий (эпителий внутренней стороны щеки), иногда – когти, срезанные с захватом ткани кровеносного сосуда.

    Рассмотрим два вида биоматериала, которые наиболее часто используются для генетической экспертизы.

    Венозная кровь часто используется для проведения генетического теста. Некоторые заводчики предпочитают этот биоматериал, считая анализ на его основе наиболее точным. Действительно, высокая точность результата – один из важных преимуществ крови как материала для исследования. В случае анализа крови исключено загрязнение биоматериала ДНК другой особи (как в случае буккального эпителия). Кроме того, отбор крови для генетического теста не имеет никаких специальных ограничений (изменений диеты, голодания и пр.).

    4-2_2305.jpg

    К недостаткам этого биоматериала можно отнести следующие факторы:

    • Инвазивность. Некоторые владельцы стремятся избежать взятия крови из вены животного. Агрессивность или высокая чувствительность к стрессу могут быть препятствием для взятия крови. Кроме того, для сдачи анализа требуется визит в ветеринарную клинику.
    • Сложность транспортировки. Почтовая пересылка образцов крови из других регионов запрещена законом. Хранение и перевозка требуют определенного температурного режима.
    • В случае «сухой крови (dry blood spot) стоимость анализа значительно возрастает за счет высокой стоимости реагентов для проведения анализа, что делает использование этого биоматерила для тестирования животных нецелесообразным. Анализ сухой крови используется в судмедэкспертизе, а для конечного потребителя (владельца животного или заводчика) стоимость анализа оказывается неоправданно высокой по сравнению с другими видами биоматериалов.

    Кровь из вены для генетического теста отбирается в пробирку с антикоагулянтом (К3ЭДТА), нельзя использовать в качестве антикоагулянта гепарин. Хранится такая пробирка с кровью на дверце холодильника при температуре +4-+8 °С, при транспортировке используется хладагент.

    Буккальный эпителий (эпителий внутренней стороны щеки) – еще один распространенный вариант биоматериала для анализа ДНК. Его важное преимущество состоит в простоте забора образца: это можно сделать в домашних условиях, и не нужно вести животное в ветеринарную клинику. Впрочем, стоит отметить, что забор образца у чрезмерно нервных или агрессивных животных может вызвать у владельца трудности, как и любые манипуляции с такими животными.

    По точности генетический анализ буккального эпителия сравним с точностью анализа крови, хранение и транспортировка образца не требуют специальных условий. Почтовая пересылка этого биоматериала не сопровождается никакими сложностями, что делает его значительно более подходящим по сравнению с венозной кровью в случае проведения анализа в другом городе.

    Основным недостатком буккального эпителия в качестве биоматериала для генетического теста является возможность его загрязнения — попадания в образец биоматериала от других особей. С этим связаны некоторые ограничения и требования к забору пробы:

    • За несколько часов до взятия у кошки или собаки эпителия на анализ необходимо исключить их контакт с другими животными (а также убрать чужие игрушки и миски), чтобы избежать попадания в пробу посторонних слюны и других биоматериалов
    • За два часа до взятия пробы необходимо исключить кормление животного – это обязательное требование! Нередко к нам в лабораторию поступают загрязненные образцы буккального эпителия именно из-за нарушения этого условия.
    • В случае щенков до отъема велика вероятность загрязнения образца материнским молоком и слюной однопометников – ведь щенки постоянно едят – и получения недостоверного результата генетического теста. Следует дождаться отъема или, если это не желательно, то использовать для анализа венозную кровь.

    4-3_2305.jpg

    Взятие образца буккального эпителия не требует специальных навыков и знаний. Для забора анализа используется цитощетка (предоставляется лабораторией). Необходимо поместить цитощетку между десной и внутренней стороной щеки животного и, удерживая пасть животного прикрытой, двигать щетку вперед-назад, одновременно прокручивая ее и избегая тычков конца щетки в мягкие ткани ротовой полости животного. Процедуру следует проводить в течение 20-30 секунд (примерно 20-30 движений цитощеткой вперед-назад). Для ориентира – прикладывайте такое же давление, как при чистке зубов. Важно регулировать усилие, чтобы, не травмируя слизистую оболочку, собрать достаточное количество эпителия (чрезмерная «нежность» тут неуместна).

    Затем нужно повторить манипуляцию с другой стороны пасти, используя вторую цитощетку. Закончив, положите цитощетки с биоматериалом обратно в упаковку и поместите в обычный почтовый конверт вместе с направлением на исследование. Запечатанный конверт доставьте в лабораторию (или отправьте заказным письмом).

    Важно: если вы берете анализ у двух или более животных, обязательно мойте руки перед каждым забором образца, чтобы избежать загрязнения биоматериала.

    Цитощетки с буккальным эпителием должны быть герметично закрыты, упаковки подписаны. В остальном же до отправки образца в лабораторию не нужно соблюдать никаких особенных условий хранения – буккальный эпителий можно хранить практически бессрочно при комнатной температуре.

    Стоимость и сроки проведения генетического теста не зависят от вида предоставленного материала. Например, в нашей лаборатории анализ делается 7-10 дней, стоимость варьируется от 1000 до 2800 рублей 1 как в случае крови, так и в случае буккального эпителия (для заводчиков существует система скидок). По точности результатов эти два вида биоматериала также практически равноценны.

    По моему опыту, чаще всего оптимальным материалом для проведения генетической экспертизы животных является буккальный эпителий – благодаря простоте его получения и транспортировки по сравнению с образцами крови. Исключение составляют случаи, когда невозможно обеспечить двухчасовое голодание (например, новорожденные щенки), или когда анализ нужно взять срочно и есть возможность взять кровь из вены (в условиях клиники). Словом, выбор биоматериала зависит от особенностей животного и от условий взятия и транспортировки образцов.

    1 По данным независимой ветеринарной лаборатории «Поиск» (Санкт-Петербург) на июнь 2019 г.

    Источник