Меню

Генетический тест нижний новгород стоимость



Генетические исследования

Срочные анализы
Более 30 филиалов
по всей области

Более 30 филиалов по всей области

Более 30 филиалов
по всей области

Новейшее оборудование
Широкий спектр анализов

Широкий спектр анализов

Широкий спектр анализов

Лаборатория Ника Спринг

Отзывы о лаборатории

Звонил в единую справочную «Ника спринг» для того чтобы узнать сколько стоит сдать на маркеры (аллергия) и как все это происходит. Перевели меня в лабораторию, ответила Наталья, так все грамотно объяснила, что у меня первый раз возникло желание выйти на сайт, найти там отзывы и написать этот! Хороший уровень, так держать!

Хочу выразить благодарность врачу терапевту Крыловой Н.А. за ее отзывчивость, чуткость и внимание к моей проблеме. Врач произвела приятное впечатление и ответила на все вопросы.

Выражаю свою благодарность работникам отделения на улице Академика Сахарова! Взяли кровь из вены быстро и без проблем! откликнулись на мою просьбу. Спасибо администратору за внимание и медсестре лаборатории за профессионализм!

  • Нижний Новгород
    • «> ул. Семашко, д. 12
    • «> ул. Ошарская, д. 38а
    • «> ул. Горького, д. 226
    • «> ул. Горького, д. 65а
    • «> ул. Культуры, д. 2
    • «> ул. Академика Сахарова, д. 113/1
    • «> Казанское шоссе, д. 10/6
    • «> Южное шоссе, д. 28/2
    • «> ул. Карла Маркса, д. 20
    • «> пл. Маршала Жукова, д. 1
    • «> ул. Верхне-Печёрская, д. 6
    • «> пр. Кораблестроителей, д. 6
    • «> ул. Дьяконова, д. 9
    • «> ул. Есенина, д. 32
    • ул. Мечтателей, д. 2
  • Арзамас
    • «> пр. Ленина, д. 103
    • «> пр. Ленина, д. 135
  • Дзержинск
    • «> ул. Галкина, д. 11а
    • «> ул. Гайдара, д. 40
  • Саров
    • «> ул. Зернова, д. 32
  • Кстово
    • «> ул. Лукерьинская, д. 1
    • «> ул. Театральная, д. 23
  • Навашино
    • «> ул. Терешкина, 6
  • Выкса
    • «> микр-н Центральный, д. 7б
  • Павлово (партнеры)
    • «> ул. Чапаева, д. 43
    • «> ул. Фаворского, д. 89
  • Богородск (партнеры)
    • «> ул. Ленина, д. 101
  • Кулебаки (партнеры)
    • «> ул. Войкова, д. 38а
    • «> ул. Войкова, д. 38а/6
  • Шахунья (партнеры)
    • «> ул. Комсомольская, д. 56в
  • Муром (партнеры)
    • «> ул. Воровского, д. 86

Вы можете записаться к специалистам Ника Спринг:

  • для получения направления;
  • для расшифровки результатов анализов;
  • для консультации

Источник

Генетическая диагностика

Генетическая диагностика

Цены на услуги генетической диагностики. МГЦ ГеноМ Нижний Новгород

Консультация врача генетика в Нижнем Новгороде по низким ценам

№ п/п Анализ Цена Сроки
0027 Консультация врача генетика (первичная) 1700 60 мин.
0028 Консультация врача генетика (повторная) 1500 60 мин.
0029 Консультация врача генетика (семейная) 2000 60 мин.
3565 Консультация врача генетика (семейная) Ребенок 2200 60 мин.
0030 Консультация врача генетика (повторная семейная) 1700 60 мин.
0031 Консультация врача генетика (консилиум) 10000
0033 Онлайн-консультация врача-генетика 1500

Генетическая диагностика наследственных заболеваний в Нижнем Новгороде

Требуется генетическая диагностика?
Хотите пройти исследование на наличие наследственных заболеваний?
Ищете хорошего врача-генетика в Нижнем Новгороде, грамотного и опытного специалиста?
Медико-генетический центр «ГеноМ» поможет вам!

Мы предлагаем широкий спектр услуг генетической диагностики по низким ценам в Нижнем Новгороде!

К вашим услугам: широкий выбор генетических исследований, новое современное оборудование, внимательный и вежливый персонал, минимальные сроки генетических тестов!

Запишитесь на генетическую диагностику прямо сейчас , воспользовавшись формой онлайн записи на прием, указав контактные данные и удобное для посещения врача-генетика время, либо позвоните нам по телефонам:

Мы с удовольствием ответим на любые возникшие у вас вопросы.

Онкогенетика

Рак яичников- злокачественная опухоль, поражающая яичники. Может носить как первичный характер, когда основной очаг расположен в тканях яичника, так и вторичный (метастатический), с первичным очагом практически в любой части тела. К первичным поражениям относятся карцинома (70% всех злокачественных опухолей яичника), герминогенные и стромальные опухоли полового тракта, а также более редкие варианты. Метастатические поражения яичника встречаются достаточно часто: при опухолях эндометрия, молочной железы, толстой кишки, желудка и шейки матки.

Каждый год в мире регистрируется более 225 тысяч новых случаев карциномы яичника, из которых около 140 тыс. заканчиваются летально. Несмотря на достигнутые успехи в диагностике карциномы яичника, около 75% ее выявляется на поздних стадиях.

Именно поэтому крайне важно своевременно поставить точный диагноз и начать правильное лечение — современные методы молекулярной диагностики позволяют это сделать.

Безусловно, как и для других онкологических заболеваний, ощутимое значение имеет наследственность, иначе говоря, повышенная вероятность заболеть карциномой яичника может передаваться от любого из родителей, отца или матери, к дочери[5]. Кроме того, у больных карциномой молочной железы риск заболевания карциномой яичника повышен в два раза[. Генетическая предрасположенность к раку яичников обусловлена наличия у женщин мутаций в генах BRCA1 и BRCA2. Частота встречаемости BRCA мутаций в популяции – 1:800-1:1000 случаев.

При раке яичников мутации генов BRCA 1/2 выявляются в 10-15% случаев – задумайтесь это огромный процент – из 100 женщин, имеющих рак яичников около 15 будут больны из-за мутации, о которой они да последнего момента даже не знали.

Безусловными рекомендациями к проведению генетического теста на определения мутаций BRCA1 и BRCA2 являются:

  • Пациенткам с платиночувствительным рецидивом рака яичников.
  • Пациенткам, больными карциномой молочной железы
  • Пациенткам, имеющих родственников, у которых когда либо был диагностирован рак
  • Пациенткам с маточными кровотечениями в постменопаузе
  • Пациенткам с миомой матки
  • Пациентам с различными хроническими осумкованными воспалительными процессами

Ранняя диагностика мутаций BRCA1 и BRCA2 позволит:

  • Оценить прогноз заболевания, в том числе эффективность различных режимов лекарственной терапии
  • Провести профилактическое обследование и раннее выявление злокачественных новообразований (ассоциированных с BRCA статусом) у родственников
  • Даст возможность включить пациентов в исследования с новыми лекарственными агентами (например, PARP ингибиторами)

Для качественного оказания помощи больным раком яичников важно взаимодействие всех специалистов, вовлеченных в процесс выбора режима терапии, в нашем медико-генетическом центре Геном – Вы можете пройти данный вид исследования, предварительно проконсультировавшись с нашим генетиком

Офтальмогенетика

Глаза – один из самых важных органов для человека, связанный с головным мозгом, и другими органами. На основе информации, которую дают глаза, человек выполняет те или иные действия, ориентируется в пространстве, формирует восприятие действий и предметов.

Некоторые люди через наследственность не могут пользоваться зрением в полной мере. Врожденные аномалии глаз встречаются у 1 – 3% случаев всех новорождённый детей. Современная медицина нашла более 1200 генов, отвечающих за возможность возникновения определенных заболеваний.

Многие из наследственных заболеваний глаз протекают бессимптомно, не меняют остроту зрения, поэтому человек, длительное вовремя может не замечать некоторые небольшие изменения, и тем самым теряет драгоценное время.

Генетические и наследственные болезни глаз – одни из самых тяжелых и трудноизлечимых заболеваний. Развиваясь, как правило, в детском или подростковом возрасте, они быстро прогрессируют и вызывают самые тяжелые последствия, чаще всего – полную слепоту.
И хотя такие заболевания нельзя назвать широко распространенными они представляют серьезную проблему как для людей, страдающих ими, так и для врачей-офтальмологов.

Виды наследственных заболеваний глаз

Офтальмологи разделяют наследственные заболевания на 3 группы:

  1. врожденные патологии глаз, при котором необходимо хирургическое вмешательство;
  2. небольшие дефекты, которым не нужно специальное лечение;
  3. аномалии глаз связанные с заболеваниями других органов.

В основе патологической наследственности лежат, как известно, повреждения специальных ядерных наследственных структур половых клеток (хромосом и генов) — материальных носителей наследственности. Это так называемые идеокинетические повреждения (мутации генов), ведущие к появлению аномалий, передающихся по наследству из поколения в поколение, могут возникать спонтанно, т. е. вследствие неизвестных нам причин. Наследственные аномалии могут, с другой стороны, возникать и в результате вредоносного воздействия на хромосомы и гены теперь уже известных многочисленных факторов среды.

Все большую роль в происхождении наследственных аномалий, в том числе глазных, приписывают в последнее время нарушениям хромосомного набора половых клеток родителей и изменению взаимного расположения хромосом по сравнению с нормой (хромосомные заболевания).Большое значение в происхождении наследственных заболеваний глаз имеет кровное родство родителей и эндогамные браки между членами замкнутых групп населения, классов или каст в силу тех или иных расовых, религиозных, социальных, географических условий и иных причин. Такие браки приводят в конечном итоге к тому, что в течение нескольких поколений большинство лиц, вступающих в брак, становятся родственниками. При таких условиях появляется больше шансов на вступление в брак гетерозиготов, у каждого из которых патологический рецессивный ген подавляется доминирующим парным к нему нормальным геном (аллелем), и внешне (фенотипически) наследственная аномалия у них не проявится. Но часть их детей станут гомозиготами, которые получат рецессивны порочный ген и от отца и от матери при отсутствии подавляющего рецессивный ген доминантного аллеля. Только у таких потомков — гомозиготов и может проявиться внешне рецессивная наследственно обусловленная болезнь, скрытая у их родителей-гетерозиготов.

Среди заболеваний глаз, вызванных генетическим фактором выделяют:

  • Поражение сосудов хориоидеи
  • Поражение мембраны Бруха
  • Пигментный ретинит
  • Амавроз Лебера
  • Поражение фоторецепторов
  • Поражение внутреннего слоя сетчатки
  • Поражение комплекса «сетчатка – стекловидное тело»
  • Моногенные синдромы с центральными, периферическими и смешанными поражениями сетчатки
  • Наследственные болезни обмена, сопровождающиеся поражением органа зрения
  • Наследственные формы миопии, катаракты, глаукомы
  • Глазной и глазокожный альбинизм
  • Атрофия зрительного нерва
  • Пороки развития глаз

Современные методы генетической диагностики позволяют выявить мутации, которые вызывают заболевания органа зрения (как изолированную, так и синдромальную патологию).В нашем центре проводится исследование, называющиеся Панель «Наследственные заболевания глаз» и включающая в себя 492 гена, помогающее выяснить, является ли заболевание генетическим, либо нужно найти и устранить какую-либо внешнюю причину. От этого может зависеть метод и эффективность лечения. Кроме того, в случае наследственной природы заболевания существует определенный риск для родственников пациента, и им также может быть рекомендовано генетическое тестирование даже еще до появления каких-либо симптомов.

Нутригенетика

Нутригенетический тест – персональные рекомендации по улучшению Вашей жизни.

Каждый человек, который следит за своим здоровьем, или просто хочет сбросить лишние килограммы и чувствовать себя лучше непременно задумывался о том, какой вариант диеты и какие упражнения ему надо делать, что бы достичь максимального эффекта в самые короткие сроки.

И, действительно, сейчас на просторах интернета представлено множество различных диет и комплексов тренировок, которые обещают практически моментальный результат.

Но зачем рассчитывать на удачный случай, если можно положиться на нечто гораздо более авторитетное и действенное – на науку?

Нутригенетика является частью самой стремительно развивающийся науки – генетики и изучает вопрос генетических предрасположенностей к заболеваниям с учетом генетических вариаций и потреблением питательных веществ, физических нагрузок, психологической подверженности к перееданию.

Целью нутригенетики является предоставление персонализированных рекомендаций для предотвращения болезней, улучшения качества жизни и долголетия на основе генетических особенностей каждого конкретного человека

Почему же рекомендации по питанию и физическим нагрузкам, на основе результатов таких тестов будут наиболее эффективными?

Дело в том, что каждый человек обладает определенным уникальным набором генов, которые, в свою очередь отвечают как происходит обмен веществ в организме человека. И от набора генов, как раз зависит какой метод похудения, культура питания и образ жизни больше всего подходит для человека.

Всех людей можно разделить на несколько групп, в зависимости от того, какие гены преобладают: одним необходимо сокращать жиры в пище, другим – углеводы, третьим показаны увеличенные физические нагрузки.

Какой информацией о себе и своём здоровье вы будете обладать, пройдя нутригенетические тесты?

  • нейроэндокринная регуляция обмена;
  • жировой и углеводный обмены;
  • влияние физических нагрузок на массу тела;
  • индивидуальная потребность в витаминах;
  • вкусовые предпочтения;
  • безопасность потребления кофеина;
  • необходимость ограничивать соль;
  • метаболизм алкоголя;
  • метаболизм лактозы;
  • метаболизм железа;
  • метаболизм билирубина;
  • метаболизм глютена (злаков);
  • детоксикация ксенобиотиков.

Консультация невролога

В настоящее время известно более 5000 наследственных заболеваний, из них около 1500 болезней нервной системы. Неврологические нарушения занимают существенную часть заболеваний во всем мире. Так, по данным Всемирной организации здравоохранения, эпилепсией страдает 1% населения, а диагноз «детский церебральный паралич» (ДЦП) поставлен около 0,5% детей.

Как часто встречаются неврологические нарушения?

Нарушения неврологического развития за последние 30 лет начали встречаться все чаще и чаще. Достижения в технологическом прогрессе, высокий уровень загрязнения окружающей среды, дисбаланс в питании на раннем этапе беременности, когда мозг малыша особо уязвим, влияют на этот процесс. А сочетание влияния факторов окружающей среды вкупе с врожденной генетической уязвимостью мамы или малыша могут нанести большую угрозу здоровью ребенка.

Согласно различным исследованиям даже обычные токсичные вещества в окружающей среде на раннем этапе жизни новорожденного могут оказать значительное влияние на его умственные способности и вызывать неврологические нарушения.Компетенция наших врачей, мультидисциплинарный подход к решению каждой медицинской задачи позволяют нам проводить эффективное и безопасное лечение самых разных заболеваний и патологических состояний нервной системы.

Первый шаг к здоровью нервной системы – консультация врача-невролога.

На приеме врач проведет общий осмотр, внимательно ознакомится со всеми симптомами, беспокоящими пациента, уточнит информацию о его образе жизни, сопутствующих заболеваниях различных органов и систем, после чего рекомендует необходимые диагностические мероприятия.

Многие из нас постоянно испытывают симптомы возможных неврологических заболеваний, однако игнорируют их. Специалисты «Генома» настоятельно рекомендуют обратиться к врачу-неврологу во всех следующих случаях.

10 причин обратиться к неврологу:

  • Боли в области шеи, спины, ног и рук;
  • Головные боли и мигрени;
  • Головокружения и обмороки;
  • Нарушение координации движений;
  • Нарушение памяти;
  • Нарушение работы органов чувств;
  • Нарушение сна;
  • Периодический или частый шум в ушах, резь в глазах;
  • Повышение или снижение тонуса мышц;
  • Судороги, нервный тик.

Что даёт генетическое исследование?

Описание и возможности метода

Исследование проводится с помощью метода высокопроизводительного секвенирования (NGS) на секвенаторе нового поколения со средним покрытием не менее 70-100х. В неврологии в основном применяют два вида панелей, каждая из которых охватывает огромное количество заболеваний и включает большое число анализируемых генов.

Первая панель — «Нейродегенеративные заболевании»

В нее входят 723 гена, мутации в которых могут приводить к развитию нейродегенеративных заболеваний.Нейродегенеративные заболевания представляют собой широкий спектр различных по своей природе болезней, обусловленных постепенной гибелью отдельных групп нервных клеток и характеризующихся неуклонно прогрессирующим неврологическим дефицитом, включая двигательные расстройства, психоэмоциональные и когнитивные (вплоть до деменции) нарушения и эпилептические приступы. Необходимо отметить, что нейродегенеративные заболевания могут манифестировать как во взрослом, так и в детском возрасте.

Вторая панель «Нервно-мышечные заболевания»

Панель объединяет в себе заболевания, характеризующиеся не только нарушением функции скелетных мышц, но и патологией нейронов и проводящих путей. Также в панель включена группа нейродегенеративных и метаболических заболеваний, обладающих схожими клиническими проявлениями, что позволяет облегчить дифференциальный поиск. Ключевыми симптомами, характерными для заболеваний из этой группы, являются мышечная слабость, атрофия, дистония, миотония, формирование контрактур, фасцикуляции.
Панель включает 391 ген, ответственный за возникновение нервно-мышечных заболеваний.

При проведении процедур строго соблюдается конфиденциальность.

Пациент получает точные результаты, на основании которых специалисты могут составить впечатление о молекулярно-генетическом диагнозе и максимально эффективно скорректировать лечение, а также провести медико-генетическое консультирование.

Анализы проходит быстро и безболезненно. Всё, что требуется для анализа – это образец крови.

Источник

Анализы ДНК в г. Нижний Новогород

Тесты ДНК по установлению отцовства, родства

  • Точность 99,999%
  • Срок 3 дня
  • Полная конфиденциальность
  • Цена: 6900 руб.

Подробнее

  • Точность 99,999%
  • Срок 3 дня
  • Полная конфиденциальность
  • Цена: 6900 руб.

Подробнее

  • Точность 99,999%
  • Срок 3-5 дней
  • Полная конфиденциальность
  • Цена: от 11900 руб.

Подробнее

Экспертизы ДНК для суда

  • Принимают все суды РФ
  • Срок 5 дней
  • Цена: от 14900 руб.

Подробнее

  • Принимают все суды РФ
  • Срок 5 дней
  • Цена: от 14900 руб.

Подробнее

  • Срок 5 дней
  • Цена: от 27000 руб.

Подробнее

Неинвазивные пренатальные тесты ДНК (НИПТ)

  • Вероятность 99,999%
  • Срок 8 дней
  • с 9 недель
  • Цена: 21 400 р.

Подробнее

  • Вероятность 99,999%
  • Срок 8 дней
  • с 9 недель
  • Цена: 29 400 р.

Подробнее

  • Вероятность 99,999%
  • Срок 8 дней
  • с 9 недель
  • Цена: 46 500 р.

Подробнее

  • Вероятность 99,999%
  • Срок от 7 дней
  • с 10 недель
  • Цена: от 21 400 р.

Подробнее

  • Вероятность 99,999%
  • Срок до 5 дней
  • с 9 недель
  • Цена: от 7300 р.

Подробнее

  • Вероятность 99,999%
  • Срок 1-5 дней
  • с 10 недель
  • Цена: от 6500 р.

Подробнее

Преимплантационное генетическое тестирование эмбриона
  • Вероятность 99,999%
  • Срок от 14 дней
  • Цена: 25 000 руб.

Подробнее

  • Вероятность 99,999%
  • Срок 5 дней
  • Цена: 25 000 руб.

Подробнее

  • Вероятность 99,999%
  • Срок 5 дней
  • Цена: 15 000 руб.

Подробнее

Тесты ДНК на этническое происхождение
  • Вероятность 99,999%
  • Срок от 7 дней
  • Цена: 8990 руб.

Подробнее

  • Вероятность 99,999%
  • Срок 20 дней
  • Цена: 8990 руб.

Подробнее

  • Вероятность 99,999%
  • Срок 5 дней
  • Цена: 14 990 руб.

Подробнее

Марина Воробьева

Диана Кожухова

Александра Сесина

Кузьмин Андрей

Он знает все о ДНК тестах, эксперт в области нестандартных образцов. Доступно и легко объяснит как правильно собрать волосы для исследования и как упаковать окурки.

Поможет найти выход даже в самой отчаянной семейной ситуации, ведь он работает в лаборатории более 5 лет и у него огромный опыт.

Дьячков Роман

Поможет разобраться с судебными определениями, расскажет какие документы вам будут нужны при проведении экспертизы.

В свободное от работы время отвечает на вопросы Что? Где? Когда? по генеалогическим тестам. Можете проверить 🙂

Наталья Попова

Сориентирует по партнерам в вашем городе. Подберет самую удобную клинику, где можно сдать образцы ДНК, запишет вас на прием.

Окажет поддержку по сопровождению ДНК теста и точно утолит все ваши печали.

Цейзина Татьяна

Доверьте ей самую большую семейную тайну и она поможет сохранить вам анонимность при проведении любого генетического тестирования.

Окутает вас заботой, улыбается каждому клиенту. Получила оскар в номинации “Самый очаровательный голос Медикал Геномикс”.

Вероника Васильева

Знает как подать ходатайство в суд на алименты и какой комплект документов собрать для заявления, чтобы его приняли.

Покорит вас быстротой и четкими ответами на вопросы. В прошлом году она уже покорила Эльбрус.

Валерия Зорина

Поддержит вас в сложной ситуации. Знает инструкцию по самостоятельному сбору ДНК назубок: как подписать конверты, как сложить ватные палочки и как вызвать курьера. Гуманизм и интеллигенция — это основные принципы Валерии в общении и с клиентами и с коллегами.

Источник

ДНК анализы в Нижнем Новгороде

Другие молекулярно-генетические анализы

Причины выбора Ralzo для анализа ДНК

О нас

Центр генетических исследований Ralzo

Ralzo занимается исследованиями в области ДНК человека. Одно из основных направлений – ДНК анализы , такие как установление отцовства, ДНК тест на родство, ДНК анализ на измену, тест ДНК на наркотики и многие другие тесты. Использование новейших методик тестирования, позволяют нам выдавать результаты с максимальной точностью. К примеру, ДНК анализ установление отцовства, выполняется с точностью 99.9999% , двумя независимыми группами специалистов.Все данные ОБЕЗЛИЧЕНЫ, хранятся и обрабатываются в закрытой CRM, что позволяет обеспечить 100% конфиденциальность данных.

Получить бесплатную консультацию специалиста Нижнего Новгорода

Наши сертификаты

Как сделать анализ ДНК в Нижнем Новгороде?

Получите фирменный набор для самостоятельного забора ДНК

Бесплатный набор для взятия ДНК

Собрать образцы ДНК Вы можете самостоятельно, воспользовавшись нашим бесплатным набором и инструкцией. А также в центре приема образцов ДНК, где все сделают наши специалисты. Процедура сбора — проста и безболезненна.

К каждому клиенту мы относимся с заботой и уважением, так — как знаем, что каждая ситуация тестирования ДНК является уникальной и личной. Каждый год, тысячи семей доверяют Ralzo свои генетические исследования. И наша цель – помочь Вам найти ответы на важнейшие жизненные вопросы.

Получить набор бесплатно

Ответы на частые задаваемые вопросы о ДНК тестах

Хочу сделать ДНК тест, что для этого нужно?

Для того чтобы сделать ДНК анализ на отцовство или любой другой анализ Вам нужно сдать образцы ДНК. Их можно сдать в нашем центре приема ДНК образцов или взять самостоятельно (смотрите инструкцию) и принести в наш ДНК центр. После получения образцов, мы проводим анализ.

Мне нужно срочно сделать ДНК тест, что для этого нужно?

Если Вам требуется срочный ДНК тест на отцовство или родство, мы можем провести его за 24 часа, а если образцы будут получены утром, то уже к вечеру результат будет готов. Для этого нужно только сдать ДНК образцы.

Хотим сделать ДНК анализ для суда (судебный/досудебный ДНК тест), что нужно для этого?

Наша лаборатория имеет все необходимые лицензии для проведения судебно-генетической экспертизы на отцовство или родство. Мы работаем со всеми судами РФ.

Хочу сделать анализ анонимно, так можно?

По Вашему желанию в заключении о ДНК тестировании мы можем не указывать фамилии и даже имени. Наша лаборатория уважает личную жизнь своих клиентов и гарантирует абсолютною конфиденциальность!

Какие образцы нужны для установления отцовства при беременности?

От матери нужна кровь и ротовой мазок. От отца можно использовать абсолютно любой образец ДНК, что позволяет определить отцовство даже без ведома отца (или отцов).

Делаете ли Вы неинвазивные пренатальные тесты на синдром Дауна и другие хромосомные отклонения плода?

Да, мы проводим анализы на хромосомные аномалии у плода. В качестве ДНК образца используется кровь матери. Для получения бесплатной консультации мы рекомендуем обратиться к специалисту лаборатории по телефонам: Москва +7(499)455-05-42, Санкт-Петербург 8(812)565-33-59, другие города России 8(800)707-24-79.

Я живу в другом городе, как мне сделать ДНК анализ?

Для этого Вам нужно самостоятельно взять образцы ДНК, прочитайте нашу подробную инструкцию, и выслать в нашу лабораторию. Мы получим образцы и проведем исследование. Результаты будут высланы Вам по электронной почте или курьером. Для получения бесплатной консультации мы рекомендуем обратиться к специалисту лаборатории по телефонам: Москва +7(499)455-05-42, Санкт-Петербург 8(812)565-33-59, другие города России 8(800)707-24-79.

Можно ли установить измену по ДНК?

Да, возможно. Если у вас есть образец ДНК для исследований (подозрительное пятно, волосы, окурки и т.д.), мы поможем Вам определить факт измены. Подробнее читайте в статье ДНК тест на измену.

Источник

Читайте также:  Очень сильные психологические тесты